الانتقال إلى المحتوى
B-LCL-HROC60
الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
الورم السرطاني
المرادفات
Bc HROC60, TiBcHROC60

المستندات

B-LCL-HROC60

Cell line · رقم المنتج 302004

B-LCL-HROC60 هو خط خلوي ليمفوبلاستويدي بائي بشري تم إضفاء الخلود عليه بواسطة فيروس إبشتاين-بار (EBV)، وقد تم إنشاؤه من خلايا بائية متسللة إلى الورم (TiBc) تم عزلها من...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
1

01معلومات عامة

الوصف

B-LCL-HROC60 هو خط خلايا ليمفوبلاستويدية بشرية خالدة بفيروس إبشتاين-بار (EBV) تم إنشاؤه من خلايا B المتسللة إلى الورم (TiBc) المعزولة من سرطان القولون والمستقيم الأولي المسمى HROC60. نشأ الورم الأصلي من مريض بالغ مصاب بسرطان القولون والمستقيم الأيمن من النوع الجزيئي CpG island methylator phenotype-high (CIMP-H). تم فصل أنسجة الورم الطازجة ميكانيكيًا للحصول على معلقات خلايا مفردة، وتم تخليد الخلايا B بشكل انتقائي في المختبر باستخدام طاف يحتوي على فيروس إبشتاين-بار (EBV) مشتق من خط خلايا المرموسيت B95/8 في وجود سيكلوسبورين A لقمع نمو الخلايا T و NK. أدى التوسع طويل الأمد إلى تكوين مزرعة خلايا B أحادية النسيلة، كما تم تأكيده من خلال تحليل إعادة ترتيب جينات السلسلة الثقيلة والخفيفة للغلوبولين المناعي باستخدام اختبارات استنساخ موحدة.

يُفرز B-LCL-HROC60 الغلوبولين المناعي M (IgM) باعتباره النمط السائد، مع إنتاج مستقر على مدار فترة طويلة من الاستنبات. عبر سلسلة أوسع من سلالات الخلايا البائية المتسللة إلى الورم الناتجة عن سرطان القولون والمستقيم، اقتصر إفراز الغلوبولين المناعي على نمط رئيسي واحد لكل نسخة، ولم يحدث أي نمو تلقائي في غياب فيروس EBV خارجي، باستثناء التحول الكامن في الجسم الحي المدفوع بفيروس EBV. كسلسلة أحادية النسيلة، ذات خبرة في مسببات الأمراض، مشتقة من TiBc من سرطان القولون والمستقيم CIMP-H، توفر B-LCL-HROC60 نموذجًا مختبريًا مناسبًا لدراسة الاستجابات المناعية الخلطية داخل البيئة الدقيقة للورم القولوني والمستقيم ولتوصيف الخصائص الوظيفية للأجسام المضادة المشتقة من الخلايا البائية المتسللة إلى الورم.

الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
الورم السرطاني
المرادفات
  • Bc HROC60
  • TiBcHROC60

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا الدائرية
نوع الخلية
أرومة لمفاوية ب

04المعرّفات

المرجع
B-LCL-HROC60 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 302004)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_A7UT

05التعبير والقابلية للإصابة

المستضدات السطحية
CD19
الفيروسات
المتحول: فيروس الورم الحليمي البشري

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
71 سنة
الأصل العرقي
قوقازي