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B-LCL-HROC60
Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Karzinom
Synonyme
Bc HROC60, TiBcHROC60

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B-LCL-HROC60

Cell line · Artikelnummer 302004

B-LCL-HROC60 ist eine durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) immortalisierte humane B-Lymphoblastoid-Zelllinie, die aus tumorinfiltrierenden B-Zellen (TiBc) etabliert wurde, die aus … isoliert wurden.

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

B-LCL-HROC60 ist eine durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) immortalisierte humane B-Lymphoblastoid-Zelllinie, die aus tumorinfiltrierenden B-Zellen (TiBc) etabliert wurde, die aus einem primären kolorektalen Karzinom mit der Bezeichnung HROC60 isoliert wurden. Der ursprüngliche Tumor stammte von einem erwachsenen männlichen Patienten mit einem rechtsseitigen kolorektalen Karzinom des molekularen Subtyps CpG-Insel-Methylator-Phänotyp-hoch (CIMP-H). Frisches Tumorgewebe wurde mechanisch dissoziiert, um Einzelzellsuspensionen zu erhalten, und B-Zellen wurden in vitro selektiv mit EBV-haltigem Überstand aus der B95/8-Marmoset-Zelllinie in Gegenwart von Cyclosporin A immortalisiert, um das Wachstum von T- und NK-Zellen zu unterdrücken. Die Langzeitexpansion führte zu einer monoklonalen B-Zell-Kultur, was durch eine Analyse der Neuanordnung der schweren und leichten Ketten des Immunglobulins unter Verwendung standardisierter Klonalitätsassays bestätigt wurde.

B-LCL-HROC60 sekretiert Immunglobulin M (IgM) als dominanten Isotyp mit stabiler Produktion über eine längere Kultivierungsdauer. In der breiteren Reihe von tumorinfiltrierenden B-Zelllinien, die aus kolorektalem Karzinom erzeugt wurden, war die Immunglobulinsekretion auf einen einzigen Hauptisotyp pro Klon beschränkt, und es trat kein spontanes Wachstum ohne exogenes EBV auf, was eine latente in vivo EBV-gesteuerte Transformation ausschließt. Als monoklonale, antigenerfahrene TiBc-abgeleitete Linie aus einem CIMP-H-Kolorektalkarzinom bietet B-LCL-HROC60 ein relevantes In-vitro-Modell zur Untersuchung humoraler Immunantworten innerhalb der kolorektalen Tumormikroumgebung und zur Charakterisierung der funktionellen Eigenschaften von Antikörpern, die aus tumorinfiltrierenden B-Zellen stammen.

Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Karzinom
Synonyme
  • Bc HROC60
  • TiBcHROC60

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
2

03Merkmale

Morphologie
Runde Zellen
Zelltyp
B-Lymphoblasten

04Bezeichner

Quellenangabe
B-LCL-HROC60 (Cytion-Katalognummer 302004)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_A7UT

05Expression und Anfälligkeit

Oberflächenantigene
CD19
Viren
Transformant: EBV

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Subkultivierung
Homogenisieren Sie die Zellsuspension im Kolben vorsichtig durch Auf- und Abpipettieren und entnehmen Sie dann eine repräsentative Probe, um die Zelldichte pro ml zu bestimmen. Verdünnen Sie die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 105 Zellen/ml und füllen Sie die angepasste Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
71 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch