SK-N-AS

يُشتق خط الخلايا SK-N-AS من ورم أرومي عصبي لطفل بشري ويُستخدم على نطاق واسع في أبحاث الأورام العصبية. الورم الأرومي العصبي هو نوع من أنواع السرطان الذي ينشأ من خلايا القشرة العصبية ويصيب الأطفال في الغالب. وتوفر خلايا SK-N-AS نموذجاً قيماً لدراسة بيولوجيا الورم الأرومي العصبي وعلاجه، خاصةً في فهم الآليات الجزيئية التي تقود تطور الورم وتطوره. ويتميز هذا الخط الخلوي بحالته غير المتمايزة نسبياً، مما يجعله مفيداً لفحص المسارات التي ينطوي عليها التمايز العصبي والورم الخبيث.

تُظهر خلايا SK-N-AS نمط نمو ملتصق وتمتلك مورفولوجيا عصبية مرنة. وهي تعبّر عن علامات مختلفة مرتبطة بخلايا القشرة العصبية والورم الأرومي العصبي، بما في ذلك الإنولاز الخاص بالخلايا العصبية (NSE) والكروموغرانين أ. يستخدم الباحثون خلايا SK-N-AS لفحص التغيرات الجينية والوراثية المرتبطة بالورم الأرومي العصبي، مثل تضخم MYCN وطفرات ALK. كما تُستخدم هذه الخلايا أيضاً في فحص الأدوية عالي الإنتاجية والاختبارات قبل السريرية لعوامل العلاج الكيميائي الجديدة والعلاجات الموجهة. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا SK-N-AS لدراسة آليات مقاومة العلاجات التقليدية وتطوير استراتيجيات للتغلب على هذه المقاومة. تؤكد أهمية خلايا SK-N-AS في أبحاث الورم الأرومي العصبي على أهميتها في تطوير فهمنا لسرطان الطفولة العدواني هذا وفي تحسين الأساليب العلاجية للمرضى المصابين.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان