Langsung ke isi
SK-N-AS
Tisu
Otak
Penyakit
Neuroblastoma
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Sinonim
SKN-AS, SKNAS

SK-N-AS

Cell line · Nomor produk 305272

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel SK-N-AS berasal dari neuroblastoma anak manusia dan banyak digunakan dalam penelitian neuro-onkologi. Neuroblastoma adalah jenis kanker yang muncul dari sel puncak saraf dan sebagian besar menyerang anak-anak. Sel SK-N-AS menyediakan model yang berharga untuk mempelajari biologi dan pengobatan neuroblastoma, terutama dalam memahami mekanisme molekuler yang mendorong perkembangan dan perkembangan tumor. Garis sel ini dicirikan oleh keadaannya yang relatif tidak berdiferensiasi, yang membuatnya berguna untuk memeriksa jalur yang terlibat dalam diferensiasi dan keganasan saraf.

Sel-sel SK-N-AS menunjukkan pola pertumbuhan yang patuh dan memiliki morfologi neuroblastik. Mereka mengekspresikan berbagai penanda yang terkait dengan sel puncak saraf dan neuroblastoma, termasuk enolase spesifik neuron (NSE) dan kromogranin A. Para peneliti menggunakan sel SK-N-AS untuk menyelidiki perubahan genetik dan epigenetik yang terkait dengan neuroblastoma, seperti amplifikasi MYCN dan mutasi ALK. Sel-sel ini juga digunakan dalam skrining obat throughput tinggi dan pengujian praklinis agen kemoterapi baru dan terapi yang ditargetkan. Selain itu, sel SK-N-AS digunakan untuk mempelajari mekanisme resistensi terhadap terapi konvensional dan mengembangkan strategi untuk mengatasi resistensi tersebut. Relevansi sel SK-N-AS dalam penelitian neuroblastoma menggarisbawahi pentingnya sel tersebut dalam memajukan pemahaman kita tentang kanker anak yang agresif ini dan dalam meningkatkan pendekatan terapeutik untuk pasien yang terkena.

Tisu
Otak
Penyakit
Neuroblastoma
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Sinonim
  • SKN-AS
  • SKNAS

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Jenis sel
Neuroblast
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang

04Pengidentifikasi

Referensi
SK-N-AS (nomor katalog Cytion 305272)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1700

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: NRAS, p.Gln61Lys (c.181C>A), heterozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS, 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 50% media basal + 40% FBS + 10% DMSO, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
6 tahun
Etnis
Eropa

10Detail produk

Tabel komposisi