SK-N-AS

Celična linija SK-N-AS izhaja iz nevroblastoma človeškega otroka in se pogosto uporablja v nevroonkoloških raziskavah. Nevroblastom je vrsta raka, ki nastane iz celic živčnega grebena in prizadene predvsem otroke. Celice SK-N-AS so dragocen model za preučevanje biologije in zdravljenja nevroblastoma, zlasti za razumevanje molekularnih mehanizmov, ki spodbujajo razvoj in napredovanje tumorja. Za to celično linijo je značilno razmeroma nediferencirano stanje, zaradi česar je uporabna za preučevanje poti, vključenih v diferenciacijo nevronov in malignost.

Celice SK-N-AS imajo adherenten vzorec rasti in nevroblastično morfologijo. Izražajo različne označevalce, povezane s celicami živčnega grebena in nevroblastomom, vključno z nevronsko specifično enolazo (NSE) in kromograninom A. Raziskovalci uporabljajo celice SK-N-AS za raziskovanje genetskih in epigenetskih sprememb, povezanih z nevroblastomom, kot so amplifikacija MYCN in mutacije ALK. Te celice se uporabljajo tudi pri visoko zmogljivem preverjanju zdravil in predkliničnem testiranju novih kemoterapevtikov in ciljnih terapij. Poleg tega se celice SK-N-AS uporabljajo za preučevanje mehanizmov odpornosti na konvencionalne terapije in za razvoj strategij za premagovanje te odpornosti. Pomen celic SK-N-AS v raziskavah nevroblastoma poudarja njihov pomen za boljše razumevanje tega agresivnega otroškega raka in izboljšanje terapevtskih pristopov za prizadete bolnike.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo