Gå direkt till innehållet
SK-N-AS
Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Neuroblastom
Metastaseringsställe
Benmärg
Synonymer
SKN-AS, SKNAS

SK-N-AS

Cell line · Produktnummer 305272

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SK-N-AS härrör från ett neuroblastom från ett mänskligt barn och används i stor utsträckning inom neuroonkologisk forskning. Neuroblastom är en typ av cancer som uppstår från neurallistceller och som främst drabbar barn. SK-N-AS-celler är en värdefull modell för att studera biologi och behandling av neuroblastom, särskilt för att förstå de molekylära mekanismer som driver tumörutveckling och progression. Denna cellinje kännetecknas av sitt relativt odifferentierade tillstånd, vilket gör den användbar för att undersöka de vägar som är involverade i neuronal differentiering och malignitet.

SK-N-AS-celler uppvisar ett adherent tillväxtmönster och har en neuroblastisk morfologi. De uttrycker olika markörer som är associerade med neurallistceller och neuroblastom, bland annat neuronspecifikt enolas (NSE) och kromogranin A. Forskare använder SK-N-AS-celler för att undersöka de genetiska och epigenetiska förändringar som är associerade med neuroblastom, till exempel MYCN-amplifiering och ALK-mutationer. Dessa celler används också för läkemedelsscreening med hög kapacitet och preklinisk testning av nya kemoterapeutiska medel och riktade terapier. Dessutom används SK-N-AS-celler för att studera mekanismerna bakom resistens mot konventionella behandlingar och för att utveckla strategier för att övervinna sådan resistens. SK-N-AS-cellernas relevans inom neuroblastomforskningen understryker deras betydelse för att öka vår förståelse av denna aggressiva barncancer och för att förbättra behandlingsmetoderna för drabbade patienter.

Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Neuroblastom
Metastaseringsställe
Benmärg
Synonymer
  • SKN-AS
  • SKNAS

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celltyp
Neuroblast
Tumörframkallande
Ja, i nakna möss

04Identifierare

Källa
SK-N-AS (Cytion katalognummer 305272)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1700

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: NRAS, p.Gln61Lys (c.181C>A), heterozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS, 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi 50% basalt medium + 40% FBS + 10% DMSO, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
6 år
Etnicitet
Europeiska

10Produktinformation

Sammansättningstabell