Gå til innholdet
SK-N-AS
Vev
Hjerne
Sykdom
Nevroblastom
Metastaseområde
Benmarg
Synonymer
SKN-AS, SKNAS

Dokumenter

SK-N-AS

Cell line · Produktnummer 305272

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SK-N-AS-cellelinjen er avledet fra et nevroblastom fra et menneskebarn og brukes i stor utstrekning i nevroonkologisk forskning. Nevroblastom er en kreftform som oppstår fra celler i nevrallisten, og som hovedsakelig rammer barn. SK-N-AS-celler er en verdifull modell for studier av biologi og behandling av nevroblastom, særlig når det gjelder å forstå de molekylære mekanismene som driver tumorutvikling og progresjon. Denne cellelinjen kjennetegnes av at den er relativt udifferensiert, noe som gjør den nyttig for å undersøke hvilke veier som er involvert i nevronal differensiering og malignitet.

SK-N-AS-celler har et adherent vekstmønster og en nevroblastmorfologi. De uttrykker ulike markører som assosieres med nevronlistens celler og nevroblastom, blant annet nevronspesifikk enolase (NSE) og kromogranin A. Forskere bruker SK-N-AS-celler til å undersøke genetiske og epigenetiske endringer assosiert med nevroblastom, for eksempel MYCN-amplifikasjon og ALK-mutasjoner. Disse cellene brukes også til screening av legemidler med høy kapasitet og preklinisk testing av nye kjemoterapeutiske midler og målrettede terapier. I tillegg brukes SK-N-AS-celler til å studere mekanismene bak resistens mot konvensjonelle behandlingsformer og til å utvikle strategier for å overvinne slik resistens. SK-N-AS-cellenes relevans i nevroblastomforskningen understreker hvor viktige de er for å øke vår forståelse av denne aggressive kreftformen hos barn og for å forbedre behandlingstilnærmingen for de berørte pasientene.

Vev
Hjerne
Sykdom
Nevroblastom
Metastaseområde
Benmarg
Synonymer
  • SKN-AS
  • SKNAS

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celletype
Neuroblast
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SK-N-AS (Cytion katalognummer 305272)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1700

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: NRAS, p.Gln61Lys (c.181C>A), heterozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
6 år
Etnisitet
Europeisk

10Produktdetaljer

Sammensetningstabell