SK-N-AS

สายพันธุ์เซลล์ SK-N-AS ได้มาจากเนื้องอกประสาทของเด็กมนุษย์ และถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านเนื้องอกวิทยาทางระบบประสาท เนื้องอกประสาทเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เกิดจากเซลล์ยอดประสาท และมักพบในเด็กเป็นหลักเซลล์ SK-N-AS เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาและการรักษาโรคมะเร็งเนื้องอกประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจกลไกทางโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการพัฒนาและการลุกลามของเนื้องอก สายพันธุ์เซลล์นี้มีลักษณะเด่นคือสถานะที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ซึ่งทำให้มีประโยชน์ในการตรวจสอบเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาทและการกลายเป็นมะเร็ง

เซลล์ SK-N-AS แสดงรูปแบบการเจริญเติบโตแบบเกาะติดและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบนิวโรบลาสติก เซลล์เหล่านี้แสดงตัวบ่งชี้ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ crest ของระบบประสาทและเนื้องอกประสาทอะดีโนคาร์ซิโนมา รวมถึงเอนไซม์เฉพาะของเซลล์ประสาท (NSE) และโครโมกรานิน เอ นักวิจัยใช้เซลล์ SK-N-AS เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกประสาทอะดีโนคาร์ซิโนมา เช่น การเพิ่มจำนวนของยีน MYCN และการกลายพันธุ์ของยีน ALKเซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการคัดกรองยาแบบความจุสูงและการทดสอบก่อนคลินิกของสารเคมีบำบัดชนิดใหม่และการบำบัดแบบมุ่งเป้า นอกจากนี้ เซลล์ SK-N-AS ยังถูกใช้ในการศึกษาวิถีการดื้อยาต่อการบำบัดแบบดั้งเดิมและพัฒนากลยุทธ์เพื่อเอาชนะการดื้อดังกล่าว ความสำคัญของเซลล์ SK-N-AS ในการวิจัยเนื้องอกประสาทของเด็กที่ก้าวร้าวนี้เน้นย้ำถึงความสำคัญในการเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับมะเร็งในเด็กชนิดนี้และในการปรับปรุงแนวทางการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.