Gå direkte til indholdet
SK-N-AS
Væv
Hjerne
Sygdom
Neuroblastom
Metastasested
Knoglemarv
Synonymer
SKN-AS, SKNAS

Dokumenter

SK-N-AS

Cell line · Varenummer 305272

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SK-N-AS-cellelinjen stammer fra et neuroblastom fra et menneskebarn og bruges i vid udstrækning i neuroonkologisk forskning. Neuroblastom er en kræftform, der udgår fra neurallistens celler, og som primært rammer børn. SK-N-AS-celler er en værdifuld model til at studere biologien og behandlingen af neuroblastom, især til at forstå de molekylære mekanismer, der driver tumorudvikling og -progression. Denne cellelinje er kendetegnet ved sin relativt udifferentierede tilstand, hvilket gør den nyttig til at undersøge de veje, der er involveret i neuronal differentiering og malignitet.

SK-N-AS-celler udviser et adhærent vækstmønster og har en neuroblastisk morfologi. De udtrykker forskellige markører, der er forbundet med neuralkamceller og neuroblastom, herunder neuronspecifik enolase (NSE) og kromogranin A. Forskere bruger SK-N-AS-celler til at undersøge de genetiske og epigenetiske ændringer, der er forbundet med neuroblastom, såsom MYCN-amplifikation og ALK-mutationer. Disse celler anvendes også til high-throughput-lægemiddelscreening og præklinisk testning af nye kemoterapeutiske midler og målrettede terapier. Derudover bruges SK-N-AS-celler til at undersøge mekanismerne for resistens over for konventionelle behandlinger og til at udvikle strategier til at overvinde en sådan resistens. SK-N-AS-cellernes relevans i neuroblastomforskningen understreger deres betydning for at fremme vores forståelse af denne aggressive børnekræft og for at forbedre de terapeutiske tilgange til de berørte patienter.

Væv
Hjerne
Sygdom
Neuroblastom
Metastasested
Knoglemarv
Synonymer
  • SKN-AS
  • SKNAS

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Celletype
Neuroblast
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgne mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SK-N-AS (Cytion katalognummer 305272)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1700

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: NRAS, p.Gln61Lys (c.181C>A), heterozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS, 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
6 år
Etnisk tilhørsforhold
Europæisk

10Produktoplysninger

Sammensætningstabel