Skip to content
SK-N-AS
Tissue
Não
Disease
Ung thư thần kinh
Metastatic site
Tủy xương
Synonyms
SKN-AS, SKNAS

Documents

SK-N-AS

Cell line · Product number 305272

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào SK-N-AS được phân lập từ một khối u thần kinh đệm của một trẻ em và được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư thần kinh. Ung thư thần kinh đệm là một loại ung thư phát sinh từ các tế bào nơ-ron crest và chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Tế bào SK-N-AS cung cấp một mô hình quý giá để nghiên cứu sinh học và điều trị u thần kinh, đặc biệt trong việc hiểu các cơ chế phân tử điều khiển sự phát triển và tiến triển của khối u. Dòng tế bào này có đặc điểm là ở trạng thái tương đối chưa biệt hóa, điều này làm cho nó hữu ích trong việc nghiên cứu các con đường liên quan đến biệt hóa thần kinh và ác tính.

Tế bào SK-N-AS có mô hình phát triển bám dính và có hình thái neuroblastic. Chúng biểu hiện các dấu hiệu liên quan đến tế bào nơ-ron crest và u thần kinh, bao gồm enolase đặc hiệu nơ-ron (NSE) và chromogranin A. Các nhà nghiên cứu sử dụng tế bào SK-N-AS để điều tra các thay đổi di truyền và biểu sinh liên quan đến u thần kinh, như sự khuếch đại MYCN và đột biến ALK. Các tế bào này cũng được sử dụng trong sàng lọc thuốc quy mô lớn và thử nghiệm tiền lâm sàng các tác nhân hóa trị liệu mới và liệu pháp nhắm mục tiêu. Ngoài ra, tế bào SK-N-AS được sử dụng để nghiên cứu cơ chế kháng thuốc đối với các liệu pháp truyền thống và phát triển chiến lược để vượt qua sự kháng thuốc này. Tầm quan trọng của tế bào SK-N-AS trong nghiên cứu u thần kinh đệm nhấn mạnh vai trò của chúng trong việc nâng cao hiểu biết về loại ung thư trẻ em ác tính này và cải thiện các phương pháp điều trị cho bệnh nhân bị ảnh hưởng.

Tissue
Não
Disease
Ung thư thần kinh
Metastatic site
Tủy xương
Synonyms
  • SKN-AS
  • SKNAS

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Thượng bì
Cell type
Tế bào thần kinh
Tumourigenic
Đúng vậy, ở chuột nude

04Identifiers

Citation
SK-N-AS (Số catalog Cytion 305272)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1700

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Biến đổi gen: NRAS, p.Gln61Lys (c.181C>A), dị hợp tử

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò (FBS) và 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng hỗn hợp 50% môi trường cơ bản + 40% huyết thanh bò phôi (FBS) + 10% DMSO, hoặc CM-1 (số catalog Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
6 năm
Ethnicity
Châu Âu

10Product details

Composition table