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SK-N-AS
ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
転移部位
骨髄
同義語
SKN-AS, SKNAS

SK-N-AS

Cell line · 製品番号 305272

€430.00税・送料別
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1

01概要

説明

SK-N-AS細胞株は、ヒト小児の神経芽細胞腫に由来し、神経腫瘍学研究に広く用いられている。神経芽腫は神経堤細胞から発生する癌の一種であり、主に小児が罹患する。SK-N-AS細胞は、神経芽腫の生物学および治療を研究するための貴重なモデルであり、特に腫瘍の発生および進行を促進する分子機構を理解する上で有用である。この細胞株は比較的未分化であることが特徴で、神経細胞の分化と悪性化に関与する経路を調べるのに有用である。

SK-N-AS細胞は接着性の増殖パターンを示し、神経芽細胞の形態を有している。SK-N-AS細胞は、神経特異的エノラーゼ(NSE)やクロモグラニンAなど、神経堤細胞や神経芽細胞腫に関連する様々なマーカーを発現している。研究者はSK-N-AS細胞を利用して、MYCN増幅やALK変異など、神経芽細胞腫に関連する遺伝的・エピジェネティックな変化を調べている。これらの細胞は、新規化学療法剤や標的治療薬のハイスループット・ドラッグスクリーニングや前臨床試験にも使用されている。さらに、SK-N-AS細胞は、従来の治療に対する耐性のメカニズムを研究し、そのような耐性を克服する戦略を開発するためにも使用されている。神経芽腫研究におけるSK-N-AS細胞の関連性は、この侵攻性の小児がんに対する理解を深め、罹患患者に対する治療アプローチを改善する上で、その重要性を強調している。

ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
転移部位
骨髄
同義語
  • SKN-AS
  • SKNAS

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
細胞の種類
神経芽細胞
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで

04識別子

引用
SK-N-AS (Cytion カタログ番号 305272)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1700

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:NRAS、p.Gln61Lys (c.181C>A)、ヘテロ接合体

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%FBS、1%NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、50%基礎培地+40%FBS+10%DMSO、またはCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
6年
民族
ヨーロピアン

10商品詳細

構成表