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LS180
Tissu
Colon
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
LS-180, LS 180, Laboratory of Surgery 180

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LS180

Cell line · Référence du produit 305823

La LS180 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome du côlon humain issue de la tumeur primaire d'une patiente adulte atteinte d'un adénocarcinome du côlon modérément bien différencié...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

LS180 est une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome du côlon établie à partir de la tumeur primaire d'une patiente adulte atteinte d'un adénocarcinome du côlon modérément bien différencié qui s'était métastasé dans le tissu adipeux péricolique. Les cellules ont une morphologie épithéliale, une forme ovale à polygonale et un diamètre compris entre 20 et 40 μm. Elles présentent des caractéristiques ultrastructurales typiques des cellules normales de la muqueuse colique, notamment des microvillosités abondantes, particulièrement proéminentes dans les cellules sécrétoires, et la présence de vacuoles de mucine intracytoplasmiques. Ces cellules présentent des caractéristiques caractéristiques de la néoplasie, notamment des niveaux élevés de production d'antigène carcinoembryonnaire (CEA) et la capacité de former des tumeurs à la fois dans des poches de joue de hamster et chez des souris immunodéficientes, ce qui indique leur potentiel tumorigène in vivo.

Les cellules LS180 se sont distinguées par leurs niveaux exceptionnellement élevés de production d'ACE, libérant environ 900 fois plus d'ACE par cellule dans le milieu de culture et portant 30 fois plus d'ACE associé à la cellule que d'autres lignées de cancer du côlon telles que HT-29. Cela fait de LS180 un modèle précieux pour l'étude des propriétés biochimiques, immunologiques et fonctionnelles de l'épithélium colique néoplasique, en particulier en relation avec les marqueurs tumoraux associés à l'ACE. Les cellules ont été caryotypées et il a été confirmé qu'elles présentaient des compléments chromosomiques anormaux correspondant à une transformation néoplasique. Leur identité épithéliale et leurs caractéristiques associées aux tumeurs les rendent aptes à être utilisées dans les essais immunologiques, le criblage de médicaments et les études sur la biologie du cancer colorectal et la réponse thérapeutique.

En outre, LS180 fait partie de l'encyclopédie des lignées cellulaires du cancer (CCLE), où elle a été profondément caractérisée par un profilage multi-omique comprenant des données protéomiques, transcriptomiques et mutationnelles. LS180 est classée comme une lignée cellulaire microsatellite instable (MSI), un phénotype associé à un génome hypermuté et connu pour affecter l'organisation du protéome et les vulnérabilités thérapeutiques. L'analyse protéomique de LS180 a révélé que les lignées cellulaires MSI, y compris LS180, présentent un dérèglement important des complexes protéiques impliqués dans la surveillance des mutations et le contrôle de la traduction, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de sensibilité et de résistance aux médicaments. Les données protéomiques confirment en outre que la coordination à grande échelle de l'expression des protéines au niveau des voies dans LS180 est découplée de l'expression de l'ARN, ce qui souligne l'importance des études directes au niveau des protéines.

Tissu
Colon
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • LS-180
  • LS 180
  • Laboratory of Surgery 180

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
Cellule épithéliale du côlon
Tumorigène
Oui ; Oui, chez les souris nues
Caryotype
Nombre modal = 45 ; fourchette = 42 à 47.
Temps de doublement
72 heures

04Identifiants

Référence
LS180 (numéro de catalogue Cytion 305823)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0397

05Expression et sensibilité

Expression des antigènes
Antigène 3 du cancer du côlon défini sérologiquement ; Homo sapiens, HLA A2, B13, B50 exprimés ; Groupe sanguin O
Isoenzymes
ADA, 1 ES-D, 1 G6PD, B PEP-D, 1 PGD, A PGM1, 1 PGM3, 2
Profil mutationnel
Mutation : ACVR2A, Simple, p.Lys437Argfs*5 (c.1310delA), Homozygote, Mutation, CTNNB1, Simple, p.Ser45Phe (c.134C>T), Homozygote, KRAS, Simple, p.Gly12Asp (c.35G>A), Hétérozygote. Mutation, PIK3CA, Simple, p.His1047Arg (c.3140A>G), Non spécifiée Mutation, TGFBR2, Simple, p.Lys128Serfs*35 (c.383delA), Homozygote ; Mutation, TP53

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
58 ans
Origine ethnique
Caucasien