LS180

LS180 - це клітинна лінія аденокарциноми товстої кишки людини, отримана з первинної пухлини дорослої пацієнтки з помірно добре диференційованою аденокарциномою товстої кишки, яка дала метастази в периколіальну жирову тканину. Клітини мають епітеліальну морфологію, овальну або полігональну форму і діаметр від 20 до 40 мкм. Вони мають ультраструктурні характеристики, характерні для нормальних клітин слизової оболонки товстої кишки, включаючи рясні мікроворсинки - особливо помітні в секреторних клітинах - і наявність інтрацитоплазматичних муцинових вакуолей. Ці клітини мають характерні ознаки неоплазії, включаючи високий рівень продукції карциноембріонального антигену (КЕА) і здатність утворювати пухлини як у щокових сумках хом'яків, так і в імунодефіцитних мишей, що вказує на їхній пухлиногенний потенціал in vivo.

Клітини LS180 відрізнялися надзвичайно високим рівнем продукції СЕА, вивільняючи приблизно в 900 разів більше СЕА на клітину в культуральне середовище і несучи в 30 разів більше асоційованого з клітинами СЕА, ніж інші лінії раку товстої кишки, такі як HT-29. Це робить LS180 цінною моделлю для вивчення біохімічних, імунологічних та функціональних властивостей неопластичного епітелію товстої кишки, особливо щодо пухлинних маркерів, асоційованих з СЕА. Клітини були каріотиповані і підтвердили, що вони мають аномальні хромосомні комплементи, які відповідають неопластичній трансформації. Епітеліальна ідентичність та пухлиноасоційовані ознаки роблять їх придатними для використання в імунологічних аналізах, скринінгу лікарських препаратів та дослідженнях біології колоректального раку і терапевтичної відповіді.

Крім того, LS180 є частиною Енциклопедії ракових клітинних ліній (CCLE), де вона була глибоко охарактеризована за допомогою мультиомічного профілювання, включаючи дані протеоміки, транскриптоміки та мутацій. LS180 класифікується як мікросателітна нестабільна (MSI) клітинна лінія, фенотип якої пов'язаний з гіпермутованим геномом і, як відомо, впливає на організацію протеому та терапевтичну вразливість. Протеомний аналіз LS180 показав, що MSI клітинні лінії, включаючи LS180, демонструють значні порушення регуляції білкових комплексів, залучених до нагляду за мутаціями та контролю трансляції, що дає змогу зрозуміти механізми чутливості та резистентності до лікарських препаратів. Протеомні дані також підтверджують, що великомасштабна координація на рівні шляху в експресії білка в LS180 відокремлена від експресії РНК, що підкреслює важливість прямих досліджень на рівні білка.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>