LS180

LS180は、脂肪組織周囲に転移した中等度高分化結腸腺癌の成人女性患者の原発腫瘍から樹立されたヒト結腸腺癌細胞株である。細胞の形態は上皮性で、楕円形から多角形、直径は20〜40μmである。これらの細胞は、分泌細胞で特に顕著な豊富な微絨毛や細胞質内のムチン液胞の存在など、正常大腸粘膜細胞に典型的な超微細構造的特徴を示す。これらの細胞は、高レベルのカルサイノエンブリオニック抗原（CEA）産生や、ハムスター頬袋と免疫不全マウスの両方で腫瘍を形成する能力など、新生物の特徴的な特徴を示し、in vivoでの腫瘍形成能を示した。

LS180細胞は、CEA産生レベルが非常に高いことで注目され、HT-29のような他の結腸癌株と比較して、細胞あたり約900倍のCEAを培養液中に放出し、細胞関連CEAを30倍多く保有していた。このためLS180は、腫瘍性大腸上皮の生化学的、免疫学的、機能的特性、特にCEA関連腫瘍マーカーとの関連性を研究するための貴重なモデルとなっている。この細胞は核型分類され、腫瘍性転換と一致する異常な染色体補完性を有することが確認されている。その上皮性同一性と腫瘍関連形質から、免疫学的アッセイ、薬剤スクリーニング、大腸癌の生物学と治療反応に関する研究への使用に適している。

さらに、LS180はCancer Cell Line Encyclopedia (CCLE)の一部であり、プロテオミクス、トランスクリプトミクス、変異データを含むマルチオミクス・プロファイリングによって深く特徴づけられている。LS180はマイクロサテライト不安定性（MSI）細胞株として分類され、これは高変異ゲノムに関連する表現型であり、プロテオーム構成や治療上の脆弱性に影響を及ぼすことが知られている。LS180のプロテオーム解析により、LS180を含むMSI細胞株は、変異監視と翻訳制御に関与するタンパク質複合体の著しい調節異常を示すことが明らかになり、薬剤感受性と薬剤耐性のメカニズムに関する知見が得られた。プロテオミクスデータはさらに、LS180におけるタンパク質発現の大規模な経路レベルでの調整が、RNA発現から切り離されていることを裏付けており、タンパク質レベルでの直接的な調査の重要性を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。