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UM-SCC-129
Tissu
Tête et cou
Maladie
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)
Site métastatique
Localisation de la tumeur primaire (tête et cou)

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UM-SCC-129

Cell line · Référence du produit 305727

UM-SCC-129 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde de la tête et du cou chez l'homme (HNSCC), établie à partir d'une tumeur prélevée sur un patient au Centre de recherche sur la tête et le cou de l'Université du Michigan...

€777.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

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Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

UM-SCC-129 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) d'origine humaine, établie à partir d'une tumeur prélevée sur un patient au Laboratoire d'oncologie de la tête et du cou de l'Université du Michigan. Faisant partie du panel de lignées cellulaires UM-SCC — l’une des collections de lignées cellulaires de HNSCC les plus largement caractérisées et les plus diffusées au monde —, la lignée UM-SCC-129 constitue un modèle in vitro bien défini pour la recherche sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. La série UM-SCC a été développée sur plus de 40 ans à partir de plus de 100 donneurs patients à l’Université du Michigan et se distingue par des profils STR bien documentés, le statut des mutations du gène TP53 et des données de sensibilité aux rayonnements pour l’ensemble de la collection.

La lignée UM-SCC-129 est utilisable dans la recherche sur la biologie du HNSCC, les études de sensibilité aux rayonnements, les tests de sensibilité à la chimiothérapie (cisplatine, 5-FU, cétuximab), l’analyse de la voie de l’EGFR, les études fonctionnelles du gène TP53 et l’évaluation de nouveaux agents ciblés. La culture du panel UM-SCC est bien établie dans du DMEM contenant 10 % de FBS et 1 % de NEAA, ce qui correspond aux conditions de culture standard de l’UM-SCC pour l’ensemble de la collection. Comme pour toutes les lignées UM-SCC, il est recommandé de procéder à une authentification par STR et à une confirmation du statut mutationnel du gène TP53 avant de mener des expériences.

Tissu
Tête et cou
Maladie
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)
Site métastatique
Localisation de la tumeur primaire (tête et cou)
Applications
Recherche sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) ; sensibilité aux rayonnements ; sensibilité au cisplatine, au 5-FU et au cétuximab ; analyse de la voie de l'EGFR ; études fonctionnelles du gène TP53 ; évaluation des thérapies ciblées

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
Sans OGM
Informations détaillées sur le statut OGM
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellules épithéliales
Temps de doublement
environ 24 à 48 heures

04Identifiants

Référence
UM-SCC-129 (référence Cytion 305727)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d'Accutase, incuber 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, ensemencer à nouveau dans du milieu frais.
Rapport de fractionnement
1 à 5
Densité de semis
1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
Tous les 2 ou 3 jours
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
Âge non spécifié
Origine ethnique
Origine ethnique non précisée