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UM-SCC-129
Tissue
Tête et cou
Disease
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)
Metastatic site
Localisation de la tumeur primaire (tête et cou)

Documents

UM-SCC-129

Cell line · Product number 305727

UM-SCC-129 is a human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell line established from a patient tumor at the University of Michigan Head and Neck...

US$777.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

UM-SCC-129 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) d'origine humaine, établie à partir d'une tumeur prélevée sur un patient au Laboratoire d'oncologie de la tête et du cou de l'Université du Michigan. Faisant partie du panel de lignées cellulaires UM-SCC — l’une des collections de lignées cellulaires de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou les plus largement caractérisées et les plus largement distribuées au monde —, la lignée UM-SCC-129 offre un modèle in vitro bien défini pour la recherche sur les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou. La série UM-SCC a été développée sur plus de 40 ans à partir de plus de 100 donneurs-patients à l’Université du Michigan et se distingue par des profils STR bien documentés, le statut de mutation du gène TP53 et des données sur la sensibilité aux rayonnements pour l’ensemble de la collection.

La lignée UM-SCC-129 est utile pour la recherche en biologie du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC), les études de sensibilité aux rayonnements, les tests de sensibilité à la chimiothérapie (cisplatine, 5-FU, cétuximab), l’analyse de la voie de l’EGFR, les études fonctionnelles du gène TP53 et l’évaluation de nouveaux agents ciblés. La culture du panel UM-SCC est bien établie dans du DMEM contenant 10 % de FBS et 1 % de NEAA, ce qui correspond aux conditions de culture standard de l’UM-SCC pour l’ensemble de la collection. Comme pour toutes les lignées UM-SCC, il est recommandé de procéder à une authentification par STR et à une confirmation du statut de mutation du gène TP53 avant de mener des expériences.

Tissue
Tête et cou
Disease
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)
Metastatic site
Localisation de la tumeur primaire (tête et cou)
Applications
Recherche sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC); sensibilité à la radiothérapie; sensibilité au cisplatine, au 5-FU et au cétuximab; analyse de la voie de l’EGFR; études fonctionnelles sur le gène TP53; évaluation des thérapies ciblées

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules épithéliales
Doubling time
environ 24 à 48 heures

04Identifiers

Citation
UM-SCC-129 (numéro de catalogue Cytion 305727)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d’Accutase, incuber pendant 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer dans du milieu frais.
Split ratio
1 à 5
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
Tous les 2 ou 3 jours
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
Âge non précisé
Ethnicity
Origine ethnique non précisée