Pāriet uz saturu
UM-SCC-129
Audums
Galva un kakls
Slimība
Galvas un kakla plakanšūnu karcinoma (HNSCC)
Metastāžu vieta
Primārā audzēja lokalizācija (galva un kakls)

Dokumenti

UM-SCC-129

Cell line · Preces numurs 305727

UM-SCC-129 ir cilvēka galvas un kakla plakanšūnu karcinomas (HNSCC) šūnu līnija, kas izveidota no pacienta audzēja Mičiganas Universitātes Galvas un kakla...

€777.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

UM-SCC-129 ir cilvēka galvas un kakla plakanšūnu karcinomas (HNSCC) šūnu līnija, kas izveidota no pacienta audzēja Mičiganas Universitātes Galvas un kakla onkoloģijas laboratorijā. Kā daļa no UM-SCC šūnu līniju paneļa — vienas no visplašāk raksturotajām un visplašāk izplatītajām HNSCC šūnu līniju kolekcijām pasaulē — UM-SCC-129 nodrošina definētu in vitro modeli galvas un kakla plakanšūnu karcinomas pētījumiem. UM-SCC sērija tika izstrādāta vairāk nekā 40 gadu garumā, izmantojot vairāk nekā 100 pacientu donorus Mičiganas Universitātē, un to raksturo labi dokumentēti STR profili, TP53 mutāciju statuss un dati par jutību pret staru terapiju visā kolekcijā.

UM-SCC-129 ir piemērota HNSCC bioloģijas pētījumiem, starojuma jutības pētījumiem, ķīmijterapijas jutības testēšanai (cisplatīns, 5-FU, cetuksimabs), EGFR signālceļa analīzei, TP53 funkcionālajiem pētījumiem un jaunu mērķtiecīgo zāļu novērtēšanai. UM-SCC šūnu kultūra ir veiksmīgi izaudzēta DMEM barotnē ar 10 % FBS un 1 % NEAA, kas atbilst standarta UM-SCC kultivēšanas apstākļiem visā kolekcijā. Tāpat kā visām UM-SCC šūnu līnijām, pirms eksperimentu veikšanas ieteicams veikt STR autentifikāciju un TP53 mutāciju statusa apstiprināšanu.

Audums
Galva un kakls
Slimība
Galvas un kakla plakanšūnu karcinoma (HNSCC)
Metastāžu vieta
Primārā audzēja lokalizācija (galva un kakls)
Pieteikumi
HNSCC pētījumi; jutība pret staru terapiju; jutība pret cisplatīnu/5-FU/cetuksimabu; EGFR signālceļa analīze; TP53 funkcionālie pētījumi; mērķtiecīgas terapijas novērtēšana

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Nav norādīts
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
ĢMO statuss
Bez ĢMO
Sīkāka informācija par ĢMO statusu
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlijveidīgs
Šūnu tips
Epitēlija šūnas
Laiks, kas nepieciešams, lai skaits dubultojās
aptuveni 24 līdz 48 stundas

04Identifikatori

Atsauce
UM-SCC-129 (Cytion kataloga numurs 305727)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM, w: 4,5 g/l glikozes, w: 4 mM L-glutamīna, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM nātrija piruvāta (Cytion izstrādājuma numurs 820300a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS un 1% NEAA
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemiet barotni, nomazgājiet ar PBS bez kalcija un magnija, pārklājiet ar Accutase, inkubējiet 8–10 minūtes istabas temperatūrā, atkārtoti suspendējiet barotnē, centrifugējiet 300×g 3 minūtes, izlejiet supernatantu, pārstādiet svaigā barotnē.
Sadalījuma attiecība
no 1 līdz 5
Sēšanas blīvums
1 līdz 3 × 10⁴ šūnas/cm²
Šķidruma atjaunošana
Ik pēc 2 līdz 3 dienām
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni + 10% DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

07Ziedotājs

Donora vecums
Vecums nav precizēts
Etniskā piederība
Etniskā piederība nav norādīta