Skip to content
UM-SCC-129
Tissue
Đầu và cổ
Disease
Ung thư biểu mô vảy vùng đầu và cổ (HNSCC)
Metastatic site
Vị trí khối u nguyên phát (đầu và cổ)

Documents

UM-SCC-129

Cell line · Product number 305727

UM-SCC-129 is a human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell line established from a patient tumor at the University of Michigan Head and Neck...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

UM-SCC-129 là một dòng tế bào ung thư biểu mô vảy vùng đầu và cổ ở người (HNSCC) được phân lập từ khối u của một bệnh nhân tại Phòng thí nghiệm Ung thư Đầu và Cổ thuộc Đại học Michigan. Là một phần của bộ dòng tế bào UM-SCC — một trong những bộ sưu tập dòng tế bào HNSCC được đặc trưng kỹ lưỡng nhất và phân phối rộng rãi nhất trên thế giới — UM-SCC-129 cung cấp một mô hình in vitro xác định rõ ràng cho nghiên cứu ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ. Dòng tế bào UM-SCC được phát triển trong hơn 40 năm từ hơn 100 bệnh nhân hiến tặng tại Đại học Michigan và nổi bật nhờ các hồ sơ STR được ghi chép đầy đủ, tình trạng đột biến TP53 và dữ liệu về độ nhạy cảm với bức xạ trên toàn bộ bộ sưu tập.

UM-SCC-129 có thể ứng dụng trong nghiên cứu sinh học ung thư biểu mô vảy đầu cổ (HNSCC), các nghiên cứu về độ nhạy cảm với xạ trị, thử nghiệm độ nhạy cảm với hóa trị (cisplatin, 5-FU, cetuximab), phân tích con đường EGFR, các nghiên cứu chức năng TP53 và đánh giá các tác nhân nhắm mục tiêu mới. Dòng tế bào UM-SCC này được nuôi cấy ổn định trong môi trường DMEM với 10% huyết thanh bò phôi (FBS) và 1% axit amin không thiết yếu (NEAA), phù hợp với các điều kiện nuôi cấy tiêu chuẩn của dòng UM-SCC trong toàn bộ bộ sưu tập. Giống như tất cả các dòng UM-SCC khác, việc xác thực STR và xác nhận trạng thái đột biến TP53 được khuyến nghị thực hiện trước khi tiến hành thí nghiệm.

Tissue
Đầu và cổ
Disease
Ung thư biểu mô vảy vùng đầu và cổ (HNSCC)
Metastatic site
Vị trí khối u nguyên phát (đầu và cổ)
Applications
Nghiên cứu về ung thư biểu mô tế bào vảy đầu cổ (HNSCC); độ nhạy cảm với xạ trị; độ nhạy cảm với cisplatin/5-FU/cetuximab; phân tích con đường EGFR; nghiên cứu chức năng gen TP53; đánh giá liệu pháp nhắm mục tiêu

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Cell type
Tế bào biểu mô
Doubling time
khoảng 24 đến 48 giờ

04Identifiers

Citation
UM-SCC-129 (Mã sản phẩm Cytion 305727)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò phôi (FBS) và 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy, rửa bằng PBS không chứa canxi và magiê, phủ Accutase lên, ủ trong 8–10 phút ở nhiệt độ phòng, hòa tan lại trong môi trường nuôi cấy, ly tâm ở 300×g trong 3 phút, loại bỏ phần dịch nổi, cấy lại vào môi trường nuôi cấy mới.
Split ratio
1 đến 5
Seeding density
1 đến 3 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
Mỗi 2 đến 3 ngày
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Với tư cách là môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sót sau khi rã đông.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

07Donor

Donor age
Tuổi không xác định
Ethnicity
Không xác định dân tộc