Gå til innholdet
UM-SCC-129
Vev
Hode og nakke
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (hode og hals)

Dokumenter

UM-SCC-129

Cell line · Produktnummer 305727

UM-SCC-129 er en cellelinje for plateepitelkarsinom i hode og hals hos mennesker (HNSCC), etablert fra en pasienttumor ved University of Michigan Head and Neck...

€777.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

UM-SCC-129 er en cellelinje for plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC) hos mennesker, etablert fra en pasienttumor ved University of Michigan Head and Neck Oncology Laboratory. Som en del av UM-SCC-cellelinjepanelet – en av de mest omfattende karakteriserte og mest utbredte samlingene av HNSCC-cellelinjer i verden – utgjør UM-SCC-129 en definert in vitro-modell for forskning på plateepitelkarsinom i hode og hals. UM-SCC-serien ble utviklet over mer enn 40 år fra over 100 pasientdonorer ved University of Michigan og kjennetegnes av godt dokumenterte STR-profiler, TP53-mutasjonsstatus og data om strålingsfølsomhet i hele samlingen.

UM-SCC-129 kan brukes i biologisk forskning på HNSCC, studier av strålingsfølsomhet, testing av følsomhet for kjemoterapi (cisplatin, 5-FU, cetuximab), analyse av EGFR-signalveien, funksjonelle studier av TP53 og evaluering av nye målrettede legemidler. UM-SCC-panelkulturen er veletablert i DMEM med 10 % FBS og 1 % NEAA, noe som samsvarer med standard UM-SCC-dyrkingsbetingelser i hele samlingen. Som for alle UM-SCC-linjer anbefales STR-autentisering og bekreftelse av TP53-mutasjonsstatus før eksperimenter.

Vev
Hode og nakke
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (hode og hals)
Søknader
Forskning på HNSCC; strålingsfølsomhet; følsomhet overfor cisplatin/5-FU/cetuximab; analyse av EGFR-signalveien; funksjonelle studier av TP53; evaluering av målrettet behandling

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
Uten GMO
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller
Fordoblingstid
ca. 24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
UM-SCC-129 (Cytion-katalognummer 305727)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved romtemperatur, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt i ferskt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
1 til 3 × 10⁴ celler/cm²
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder
Etnisitet
Etnisk tilhørighet ikke angitt