
- Vävnad
- Huvud och hals
- Sjukdom
- Skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC)
- Metastaseringsställe
- Primärtumörens lokalisation (huvud och hals)
Dokument
UM-SCC-129
Cell line · Produktnummer 305727
UM-SCC-129 är en cellinje för skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) som har etablerats från en patienttumör vid University of Michigan Head and Neck...
Anpassning / Rekommendationer
- UM-SCC-129Cell line€777.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
UM-SCC-129 är en cellinje för skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) som har etablerats från en patienttumör vid University of Michigans laboratorium för huvud- och halsonkologi. Som en del av UM-SCC-cellinje-panelen – en av de mest ingående karakteriserade och mest spridda samlingarna av HNSCC-cellinjer i världen – utgör UM-SCC-129 en definierad in vitro-modell för forskning om skivepitelcancer i huvud- och halsregionen. UM-SCC-serien har utvecklats under mer än 40 år från över 100 patientdonatorer vid University of Michigan och kännetecknas av väl dokumenterade STR-profiler, TP53-mutationsstatus och data om strålningskänslighet för hela samlingen.
UM-SCC-129 kan användas inom biologisk forskning om HNSCC, studier av strålkänslighet, testning av känslighet för kemoterapi (cisplatin, 5-FU, cetuximab), analys av EGFR-signalvägen, funktionella studier av TP53 samt utvärdering av nya målinriktade läkemedel. UM-SCC-panelen odlas i DMEM med 10 % FBS och 1 % NEAA, vilket överensstämmer med standardodlingsförhållandena för UM-SCC i hela samlingen. Liksom för alla UM-SCC-linjer rekommenderas STR-autentisering och bekräftelse av TP53-mutationsstatus före experiment.
- Vävnad
- Huvud och hals
- Sjukdom
- Skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC)
- Metastaseringsställe
- Primärtumörens lokalisation (huvud och hals)
- Ansökningar
- Forskning om HNSCC; strålkänslighet; känslighet för cisplatin/5-FU/cetuximab; analys av EGFR-signalvägen; funktionella studier av TP53; utvärdering av målinriktad behandling
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Ospecificerat
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- GMO-status
- Utan genetiskt modifierade organismer
- Detaljer om GMO-status
- No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelliknande
- Celltyp
- Epiteliala celler
- Fördubblingstid
- ca 24 till 48 timmar
04Identifierare
- Källa
- UM-SCC-129 (Cytion-katalognummer 305727)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- Not assigned
05Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Avlägsna odlingsmediet, tvätta med PBS utan kalcium och magnesium, täck med Accutase, inkubera i 8–10 minuter vid rumstemperatur, resuspendera i odlingsmediet, centrifugera vid 300×g i 3 minuter, kasta supernatanten och återutsäda i nytt odlingsmedium.
- Uppdelningsförhållande
- 1 till 5
- Såtäthet
- 1 till 3 × 10⁴ celler/cm²
- Vätskeförnyelse
- Var 2:a till 3:e dag
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
06Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Frysmedel
- Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
07Donator
- Donatorns ålder
- Ospecificerad ålder
- Etnicitet
- Etnicitet ej angiven
08Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja