Gå direkt till innehållet
UM-SCC-129
Vävnad
Huvud och hals
Sjukdom
Skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC)
Metastaseringsställe
Primärtumörens lokalisation (huvud och hals)

UM-SCC-129

Cell line · Produktnummer 305727

UM-SCC-129 är en cellinje för skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) som har etablerats från en patienttumör vid University of Michigan Head and Neck...

€777.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

UM-SCC-129 är en cellinje för skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) som har etablerats från en patienttumör vid University of Michigans laboratorium för huvud- och halsonkologi. Som en del av UM-SCC-cellinje-panelen – en av de mest ingående karakteriserade och mest spridda samlingarna av HNSCC-cellinjer i världen – utgör UM-SCC-129 en definierad in vitro-modell för forskning om skivepitelcancer i huvud- och halsregionen. UM-SCC-serien har utvecklats under mer än 40 år från över 100 patientdonatorer vid University of Michigan och kännetecknas av väl dokumenterade STR-profiler, TP53-mutationsstatus och data om strålningskänslighet för hela samlingen.

UM-SCC-129 kan användas inom biologisk forskning om HNSCC, studier av strålkänslighet, testning av känslighet för kemoterapi (cisplatin, 5-FU, cetuximab), analys av EGFR-signalvägen, funktionella studier av TP53 samt utvärdering av nya målinriktade läkemedel. UM-SCC-panelen odlas i DMEM med 10 % FBS och 1 % NEAA, vilket överensstämmer med standardodlingsförhållandena för UM-SCC i hela samlingen. Liksom för alla UM-SCC-linjer rekommenderas STR-autentisering och bekräftelse av TP53-mutationsstatus före experiment.

Vävnad
Huvud och hals
Sjukdom
Skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC)
Metastaseringsställe
Primärtumörens lokalisation (huvud och hals)
Ansökningar
Forskning om HNSCC; strålkänslighet; känslighet för cisplatin/5-FU/cetuximab; analys av EGFR-signalvägen; funktionella studier av TP53; utvärdering av målinriktad behandling

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
Utan genetiskt modifierade organismer
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Epiteliala celler
Fördubblingstid
ca 24 till 48 timmar

04Identifierare

Källa
UM-SCC-129 (Cytion-katalognummer 305727)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Avlägsna odlingsmediet, tvätta med PBS utan kalcium och magnesium, täck med Accutase, inkubera i 8–10 minuter vid rumstemperatur, resuspendera i odlingsmediet, centrifugera vid 300×g i 3 minuter, kasta supernatanten och återutsäda i nytt odlingsmedium.
Uppdelningsförhållande
1 till 5
Såtäthet
1 till 3 × 10⁴ celler/cm²
Vätskeförnyelse
Var 2:a till 3:e dag
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
Ospecificerad ålder
Etnicitet
Etnicitet ej angiven