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UM-SCC-129
Gewebe
Kopf und Hals
Krankheit
Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC)
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Kopf und Hals)

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UM-SCC-129

Cell line · Artikelnummer 305727

UM-SCC-129 ist eine Zelllinie des humanen Plattenepithelkarzinoms im Kopf- und Halsbereich (HNSCC), die an der University of Michigan, Abteilung für Kopf- und Halschirurgie, aus einem Patiententumor etabliert wurde...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

UM-SCC-129 ist eine Zelllinie des humanen Plattenepithelkarzinoms im Kopf- und Halsbereich (HNSCC), die am Labor für Kopf- und Halsonkologie der University of Michigan aus einem Patiententumor etabliert wurde. Als Teil des UM-SCC-Zelllinienpanels – einer der weltweit am umfassendsten charakterisierten und am weitesten verbreiteten HNSCC-Zellliniensammlungen – bietet UM-SCC-129 ein definiertes In-vitro-Modell für die Forschung am Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich. Die UM-SCC-Serie wurde über einen Zeitraum von mehr als 40 Jahren aus über 100 Patientenspenden an der University of Michigan entwickelt und zeichnet sich durch gut dokumentierte STR-Profile, den TP53-Mutationsstatus sowie Daten zur Strahlenempfindlichkeit über die gesamte Sammlung hinweg aus.

UM-SCC-129 eignet sich für die biologische Forschung zu HNSCC, Studien zur Strahlenempfindlichkeit, Tests zur Chemotherapieempfindlichkeit (Cisplatin, 5-FU, Cetuximab), die Analyse des EGFR-Signalwegs, funktionelle TP53-Untersuchungen sowie die Bewertung neuartiger zielgerichteter Wirkstoffe. Die Kultur des UM-SCC-Panels ist in DMEM mit 10 % FBS und 1 % NEAA gut etabliert und entspricht den standardmäßigen UM-SCC-Kulturbedingungen der gesamten Sammlung. Wie bei allen UM-SCC-Linien werden vor den Experimenten eine STR-Authentifizierung und die Bestätigung des TP53-Mutationsstatus empfohlen.

Gewebe
Kopf und Hals
Krankheit
Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC)
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Kopf und Hals)
Anwendungen
HNSCC-Forschung; Strahlenempfindlichkeit; Empfindlichkeit gegenüber Cisplatin/5-FU/Cetuximab; Analyse des EGFR-Signalwegs; funktionelle Untersuchungen zu TP53; Bewertung gezielter Therapien

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Nicht näher bezeichnet
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
Ohne Gentechnik
Angaben zum GVO-Status
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelzellen
Verdopplungszeit
ca. 24 bis 48 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
UM-SCC-129 (Cytion-Katalognummer 305727)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Medium entfernen, mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen, mit Accutase bedecken, 8–10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, in Medium resuspendieren, 3 Minuten bei 300×g zentrifugieren, Überstand verwerfen, in frisches Medium ausplattieren.
Split-Verhältnis
1 bis 5
Aussaatdichte
1 bis 3 × 10⁴ Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
Alle 2 bis 3 Tage
Auftauen und Kultivierung

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
Alter nicht spezifiziert
Ethnische Zugehörigkeit
Ethnische Zugehörigkeit nicht angegeben