Vai al contenuto
UM-SCC-129
Tessuto
Testa e collo
Malattia
Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC)
Sito metastatico
Sede del tumore primario (testa e collo)

Documenti

UM-SCC-129

Cell line · Codice prodotto 305727

UM-SCC-129 è una linea cellulare derivata da un carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) umano, ottenuta dal tumore di un paziente presso il Dipartimento di Chirurgia della Testa e del Collo dell’Università del Michigan...

€777.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
Lotto
Consigliati (partita più recente)
  • CoA
1

01Informazioni generali

Descrizione

UM-SCC-129 è una linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) derivata dal tumore di un paziente presso il Laboratorio di Oncologia della Testa e del Collo dell’Università del Michigan. Come parte del pannello di linee cellulari UM-SCC — una delle collezioni di linee cellulari HNSCC più ampiamente caratterizzate e diffuse al mondo — UM-SCC-129 fornisce un modello in vitro ben definito per la ricerca sul carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. La serie UM-SCC è stata sviluppata nell’arco di oltre 40 anni a partire da più di 100 pazienti donatori presso l’Università del Michigan e si contraddistingue per i profili STR ben documentati, lo stato delle mutazioni del gene TP53 e i dati sulla sensibilità alle radiazioni presenti in tutta la collezione.

UM-SCC-129 è applicabile nella ricerca sulla biologia dell’HNSCC, negli studi sulla sensibilità alle radiazioni, nei test di sensibilità alla chemioterapia (cisplatino, 5-FU, cetuximab), nell’analisi della via dell’EGFR, negli studi funzionali sul gene TP53 e nella valutazione di nuovi agenti mirati. La coltura del pannello UM-SCC è ben consolidata in DMEM con 10% di FBS e 1% di NEAA, in linea con le condizioni di coltura standard UM-SCC presenti nell’intera collezione. Come per tutte le linee UM-SCC, si raccomanda di effettuare l’autenticazione STR e la conferma dello stato di mutazione del gene TP53 prima di procedere con gli esperimenti.

Tessuto
Testa e collo
Malattia
Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC)
Sito metastatico
Sede del tumore primario (testa e collo)
Applicazioni
Ricerca sull'HNSCC; sensibilità alle radiazioni; sensibilità al cisplatino/5-FU/cetuximab; analisi della via dell'EGFR; studi funzionali sul gene TP53; valutazione della terapia mirata

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Non specificato
Proprietà di crescita
Aderente
Presenza di OGM
Senza OGM
Dettagli sullo stato degli OGM
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio
Tipo di cellula
Cellule epiteliali
Tempo di raddoppio
circa 24-48 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
UM-SCC-129 (codice catalogo Cytion 305727)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il terreno di coltura, lavare con PBS privo di calcio e magnesio, coprire con Accutase, incubare per 8–10 min a temperatura ambiente, risospendere nel terreno di coltura, centrifugare a 300×g per 3 min, eliminare il surnatante, ripiantare in terreno di coltura fresco.
Rapporto di frazionamento
Da 1 a 5
Densità di semina
da 1 a 3 × 10⁴ cellule/cm²
Rinnovo dei fluidi
Ogni 2 o 3 giorni
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Controllo di qualità e crioconservazione

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo + 10% DMSO per ottenere un'adeguata vitalità post-scongelamento.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

07Donatore

Età dei donatori
Età non specificata
Etnia
Etnia non specificata