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UM-SCC-129
Tissue
頭頸部
Disease
頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)
Metastatic site
原發性腫瘤部位(頭頸部)

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UM-SCC-129

Cell line · Product number 305727

UM-SCC-129 is a human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell line established from a patient tumor at the University of Michigan Head and Neck...

US$777.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

UM-SCC-129 是一種由密西根大學頭頸部腫瘤學實驗室從患者腫瘤中建立的人類頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)細胞系。 作為 UM-SCC 細胞系系列的一部分——該系列是全球表徵最詳盡且分發最廣泛的頭頸部鱗狀細胞癌細胞系收藏之一——UM-SCC-129 為頭頸部鱗狀細胞癌研究提供了一個明確的體外模型。 UM-SCC 系列由密西根大學歷時 40 多年,從超過 100 位患者捐贈者中建立而成,其特色在於該系列中所有細胞系均具備詳盡記錄的短串聯重複序列 (STR) 型態、TP53 突變狀態以及放射敏感性數據。

UM-SCC-129 適用於頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)生物學研究、放射敏感性研究、化療敏感性檢測(順鉑、5-氟尿嘧啶、西妥昔單抗)、EGFR 路徑分析、TP53 功能研究,以及新型標靶藥物的評估。 UM-SCC 細胞系在含 10% FBS 和 1% NEAA 的 DMEM 培養基中已建立穩定的培養系統,符合該系列中所有 UM-SCC 細胞系的標準培養條件。與所有 UM-SCC 細胞系相同,建議在實驗前進行 STR 認證及 TP53 突變狀態確認。

Tissue
頭頸部
Disease
頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)
Metastatic site
原發性腫瘤部位(頭頸部)
Applications
頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)研究;放射敏感性;順鉑/5-氟尿嘧啶/西妥昔單抗敏感性;EGFR 路徑分析;TP53 功能研究;標靶治療評估

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Cell type
上皮細胞
Doubling time
約 24 至 48 小時

04Identifiers

Citation
UM-SCC-129(Cytion 型號 305727)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% FBS 和 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
移除培養基,用不含鈣和鎂的PBS清洗,加入Accutase覆蓋,於室溫下孵育 8–10 分鐘,重新懸浮於培養基中,以 300×g 離心 3 分鐘,棄去上清液,再將細胞接種於新鮮培養基中。
Split ratio
1 至 5
Seeding density
1 至 3 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每 2 至 3 天
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基加上 10% 的二甲基亞砜(DMSO),以確保解凍後的細胞存活率達到適當水準。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
年齡不詳
Ethnicity
未指定族裔