Mine otse sisu juurde
UM-SCC-129
Kude
Pea ja kael
Haigus
Pea ja kaela lamerakk-kartsinoom (HNSCC)
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (pea ja kael)

Dokumendid

UM-SCC-129

Cell line · Toote number 305727

UM-SCC-129 on inimese pea- ja kaelapiirkonna lamerakulise kartsinoomi (HNSCC) rakuliin, mis on loodud ühe patsiendi kasvajast Michigani Ülikooli pea- ja kaelapiirkonna...

€777.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

UM-SCC-129 on inimese pea- ja kaelapiirkonna lamerakulise kartsinoomi (HNSCC) rakuliin, mis on loodud ühe patsiendi kasvajast Michigani Ülikooli pea- ja kaelaonkoloogia laboris. Osana UM-SCC rakuliinide kogumist – mis on üks maailma kõige põhjalikumalt iseloomustatud ja laialdasemalt levitatud HNSCC rakuliinide kogumitest – pakub UM-SCC-129 määratletud in vitro mudelit pea- ja kaelapiirkonna skvamooksrakulise kartsinoomi uurimiseks. UM-SCC-seeria on arendatud üle 40 aasta jooksul Michigani Ülikoolis enam kui 100 patsiendi doonorilt ning seda iseloomustavad kogu kollektsiooni ulatuses hästi dokumenteeritud STR-profiilid, TP53-mutatsiooni staatus ja kiirgustundlikkuse andmed.

UM-SCC-129 sobib kasutamiseks pea- ja kaelapiirkonna skvamoolse kartsinoomi (HNSCC) bioloogilistes uuringutes, kiirgustundlikkuse uuringutes, kemoteraapia tundlikkuse testimisel (tsisplatiin, 5-FU, tsetuksimab), EGFR-signaalitee analüüsis, TP53 funktsionaalsetes uuringutes ning uute sihtravimite hindamisel. UM-SCC-paneeli kultuur on hästi juurdunud DMEM-is, millele on lisatud 10% FBS-i ja 1% NEAA-d, vastavalt kogu kollektsiooni standardsetele UM-SCC-kultiveerimistingimustele. Nagu kõigi UM-SCC-liinide puhul, soovitatakse enne katsete läbiviimist teostada STR-autentimine ja TP53-mutatsiooni staatuse kinnitamine.

Kude
Pea ja kael
Haigus
Pea ja kaela lamerakk-kartsinoom (HNSCC)
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (pea ja kael)
Rakendused
HNSCC-uuringud; kiirgustundlikkus; tsisplatiini/5-FU/tsetuksimabi tundlikkus; EGFR-signaalitee analüüs; TP53 funktsionaalsed uuringud; sihtterapia hindamine

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Määratlemata
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-vaba
GMO-staatuse üksikasjad
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Epiteelirakud
Kahekordistumisaeg
umbes 24–48 tundi

04Tunnused

Viide
UM-SCC-129 (Cytion katalooginumber 305727)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kasvukeskkond, peske PBS-ga, milles ei ole kaltsiumi ega magneesiumi, katke Accutase’iga, inkubeerige 8–10 minutit toatemperatuuril, suspendeerige uuesti kasvukeskkonnas, tsentrifuugige 300×g 3 minutit, valage supernatant ära, külvake uuesti värskesse kasvukeskkonda.
Jagamissuhe
1–5
Külvitihedus
1–3 × 10⁴ rakku/cm²
Vedeliku vahetus
Iga 2 kuni 3 päeva tagant
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Doonori vanus
Täpsustamata vanus
Etniline kuuluvus
Etniline kuuluvus pole täpsustatud