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UM-SCC-129
ティッシュ
頭頸部
病気
頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)
転移部位
原発腫瘍の発生部位(頭頸部)

UM-SCC-129

Cell line · 製品番号 305727

UM-SCC-129は、ミシガン大学頭頸部…において、患者の腫瘍から樹立されたヒト頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)細胞株である…

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01概要

説明

UM-SCC-129は、ミシガン大学頭頸部腫瘍学研究所において、患者の腫瘍から樹立されたヒト頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)細胞株である。 世界で最も詳細に特性が解明され、広く流通しているHNSCC細胞株コレクションの一つであるUM-SCC細胞株パネルの一部として、UM-SCC-129は頭頸部扁平上皮癌の研究のための明確なin vitroモデルを提供します。 UM-SCCシリーズは、ミシガン大学において40年以上にわたり100人以上の患者ドナーから樹立されたもので、コレクション全体にわたって詳細に記録されたSTRプロファイル、TP53変異状態、および放射線感受性データによって特徴づけられています。

UM-SCC-129は、頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の生物学的研究、放射線感受性試験、化学療法感受性試験(シスプラチン、5-FU、セツキシマブ)、EGFR経路の解析、TP53の機能研究、および新規標的治療薬の評価に適用可能です。 UM-SCCパネルの培養は、10% FBSおよび1% NEAAを含むDMEMにおいて確立されており、コレクション全体の標準的なUM-SCC培養条件に準拠しています。すべてのUM-SCC株と同様に、実験に先立ち、STRによる真正性確認およびTP53変異状態の確認を行うことを推奨します。

ティッシュ
頭頸部
病気
頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)
転移部位
原発腫瘍の発生部位(頭頸部)
用途
頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の研究;放射線感受性;シスプラチン/5-FU/セツキシマブに対する感受性;EGFR経路の解析;TP53の機能解析;標的療法の評価

02分類

生物
人間
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
非遺伝子組み換え
GMOのステータスに関する詳細
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮細胞
倍増時間
約24~48時間

04識別子

引用
UM-SCC-129(Cytion カタログ番号 305727)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
Not assigned

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を取り除き、カルシウムおよびマグネシウムを含まないPBSで洗浄し、Accutaseを添加して室温で8~10分間インキュベートした後、培地に再懸濁し、300×gで3分間遠心分離し、上清を捨て、新しい培地に再播種する。
分割比率
1~5
播種密度
1~3 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
年齢不詳
民族
民族・人種が不明