Перейти до вмісту
UM-SCC-129
Тканина
Голова та шия
Хвороба
Плоскоклітинний рак голови та шиї (ПКРГШ)
Місце метастазування
Локалізація первинної пухлини (голова та шия)

Документи

UM-SCC-129

Cell line · Номер товару 305727

UM-SCC-129 — це клітинна лінія плоскоклітинного раку голови та шиї людини (HNSCC), отримана з пухлини пацієнта в Центрі голови та шиї Мічиганського університету...

€777.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

UM-SCC-129 — це клітинна лінія плоскоклітинного раку голови та шиї людини (HNSCC), створена на основі пухлини пацієнта в Лабораторії онкології голови та шиї Мічиганського університету. Як частина панелі клітинних ліній UM-SCC — однієї з найбільш детально охарактеризованих та широко розповсюджених колекцій клітинних ліній HNSCC у світі — UM-SCC-129 забезпечує чітко визначену in vitro модель для досліджень плоскоклітинного раку голови та шиї. Серія UM-SCC створювалася протягом понад 40 років на основі зразків від понад 100 пацієнтів-донорів у Мічиганському університеті та відрізняється добре задокументованими профілями STR, статусом мутацій TP53 та даними щодо чутливості до опромінення для всієї колекції.

UM-SCC-129 застосовується в біологічних дослідженнях плоскоклітинного раку голови та шиї (HNSCC), дослідженнях чутливості до опромінення, тестуванні чутливості до хіміотерапії (цисплатин, 5-ФУ, цетуксимаб), аналізі шляху EGFR, функціональних дослідженнях TP53 та оцінці нових цільових препаратів. Культура панелі UM-SCC добре прижилася в середовищі DMEM з 10 % FBS та 1 % NEAA, що відповідає стандартним умовам культивування UM-SCC у всій колекції. Як і для всіх ліній UM-SCC, перед проведенням експериментів рекомендується провести аутентифікацію за STR та підтвердження статусу мутації TP53.

Тканина
Голова та шия
Хвороба
Плоскоклітинний рак голови та шиї (ПКРГШ)
Місце метастазування
Локалізація первинної пухлини (голова та шия)
Застосування
Дослідження HNSCC; чутливість до опромінення; чутливість до цисплатину/5-ФУ/цетуксимабу; аналіз шляху EGFR; дослідження функціональних властивостей TP53; оцінка цільової терапії

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
Без ГМО
Детальна інформація щодо статусу ГМО
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Епітеліальні клітини
Час подвоєння
приблизно від 24 до 48 годин

04Ідентифікатори

Посилання
UM-SCC-129 (номер у каталозі Cytion 305727)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
Not assigned

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видалити середовище, промити PBS без кальцію та магнію, залити Accutase, інкубувати 8–10 хв при кімнатній температурі, ресуспендувати в середовищі, центрифугувати при 300×g протягом 3 хв, злити супернатант, пересіяти в свіже середовище.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 5
Щільність висіву
від 1 до 3 × 10⁴ клітин/см²
Оновлення рідини
Кожні 2-3 дні
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
Вік не вказано
Етнічна приналежність
Етнічна приналежність не вказана