الانتقال إلى المحتوى
UM-SCC-129
الأنسجة
الرأس والرقبة
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC)
موقع الانتشار
موقع الورم الأساسي (الرأس والرقبة)

المستندات

UM-SCC-129

Cell line · رقم المنتج 305727

UM-SCC-129 هو خط خلوي لسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة لدى الإنسان (HNSCC) تم إنشاؤه من ورم مريض في مركز الرأس والرقبة بجامعة ميشيغان...

€777.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

UM-SCC-129 هو خط خلوي لسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC) تم إنشاؤه من ورم مريض في مختبر أورام الرأس والرقبة بجامعة ميشيغان. وكجزء من مجموعة سلالات UM-SCC — التي تُعد واحدة من أكثر مجموعات سلالات سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC) التي تم توصيفها بشكل مكثف وتوزيعها على نطاق واسع في العالم — توفر UM-SCC-129 نموذجًا محددًا في المختبر لأبحاث سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة. تم تطوير سلسلة UM-SCC على مدار أكثر من 40 عامًا من عينات مأخوذة من أكثر من 100 مريض متبرع في جامعة ميشيغان، وتتميز بملفات تعريف STR موثقة جيدًا، وحالة طفرة TP53، وبيانات حساسية الإشعاع عبر المجموعة بأكملها.

يمكن استخدام UM-SCC-129 في أبحاث بيولوجيا سرطان الرأس والرقبة (HNSCC)، ودراسات الحساسية للإشعاع، واختبارات الحساسية للعلاج الكيميائي (السيسبلاتين، 5-FU، سيتوكسيماب)، وتحليل مسار EGFR، والدراسات الوظيفية لـ TP53، وتقييم العوامل المستهدفة الجديدة. تم تأسيس مزرعة لوحة UM-SCC بشكل جيد في وسط DMEM مع 10% من مصل الأجنة البقري (FBS) و1% من الأحماض الأمينية غير الأساسية (NEAA)، بما يتوافق مع ظروف الاستزراع القياسية لـ UM-SCC عبر المجموعة بأكملها. وكما هو الحال مع جميع سلالات UM-SCC، يُوصى بإجراء مصادقة STR وتأكيد حالة طفرة TP53 قبل إجراء التجارب.

الأنسجة
الرأس والرقبة
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC)
موقع الانتشار
موقع الورم الأساسي (الرأس والرقبة)
التطبيقات
أبحاث سرطان الرأس والعنق (HNSCC)؛ الحساسية للإشعاع؛ الحساسية للسيسبلاتين/5-FU/سيتوكسيماب؛ تحليل مسار مستقبلات عامل النمو البشري (EGFR)؛ الدراسات الوظيفية لجين TP53؛ تقييم العلاج الموجه

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلايا الظهارية
زمن المضاعفة
حوالي 24 إلى 48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
UM-SCC-129 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305727)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
Not assigned

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
أزل الوسط، واغسله بمحلول PBS خالٍ من الكالسيوم والمغنيسيوم، ثم غطّه بمحلول Accutase، واحتفظ به في الحاضنة لمدة 8–10 دقائق في درجة حرارة الغرفة، وأعد تعليقه في الوسط، ثم قم بالطرد المركزي بسرعة 300×g لمدة 3 دقائق، وتخلص من السائل الفوقي، وأعد زرعه في وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 5
كثافة البذر
من 1 إلى 3 × 10⁴ خلية/سم²
تجديد السوائل
كل يومين إلى 3 أيام
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
العمر غير محدد
الأصل العرقي
العرق غير محدد