Langsung ke isi
UM-SCC-129
Tisu
Kepala dan leher
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (kepala dan leher)

Dokumen

UM-SCC-129

Cell line · Nomor produk 305727

UM-SCC-129 adalah garis sel karsinoma sel skuamosa kepala dan leher manusia (HNSCC) yang diisolasi dari tumor seorang pasien di Pusat Kepala dan Leher Universitas Michigan...

€777.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

UM-SCC-129 adalah lini sel karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC) manusia yang diisolasi dari tumor pasien di Laboratorium Onkologi Kepala dan Leher Universitas Michigan. Sebagai bagian dari panel lini sel UM-SCC — salah satu koleksi lini sel HNSCC yang paling terperinci karakterisasinya dan tersebar luas di dunia — UM-SCC-129 menyediakan model in vitro yang terdefinisi dengan baik untuk penelitian karsinoma sel skuamosa kepala dan leher. Seri UM-SCC dikembangkan selama lebih dari 40 tahun dari lebih dari 100 donor pasien di Universitas Michigan dan memiliki keunggulan berupa profil STR yang terdokumentasi dengan baik, status mutasi TP53, serta data sensitivitas radiasi di seluruh koleksi.

UM-SCC-129 dapat digunakan dalam penelitian biologi HNSCC, studi sensitivitas radiasi, pengujian sensitivitas kemoterapi (cisplatin, 5-FU, cetuximab), analisis jalur EGFR, studi fungsional TP53, dan evaluasi agen bertarget baru. Kultur panel UM-SCC telah mapan dalam medium DMEM dengan 10% FBS dan 1% NEAA, sesuai dengan kondisi kultur UM-SCC standar di seluruh koleksi. Seperti halnya semua garis sel UM-SCC, otentikasi STR dan konfirmasi status mutasi TP53 direkomendasikan sebelum eksperimen dilakukan.

Tisu
Kepala dan leher
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (kepala dan leher)
Aplikasi
Penelitian HNSCC; sensitivitas terhadap radiasi; sensitivitas terhadap cisplatin/5-FU/cetuximab; analisis jalur EGFR; studi fungsional TP53; evaluasi terapi bertarget

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 48 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
UM-SCC-129 (nomor katalog Cytion 305727)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, tutupi dengan Accutase, inkubasi selama 8–10 menit pada suhu kamar, resuspensi dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Usia tidak ditentukan
Etnis
Suku tidak disebutkan