UM-SCC-129

UM-SCC-129 er en cellelinje fra et humant pladecellekarcinom i hoved- og halsområdet (HNSCC), der er etableret ud fra en patienttumor ved University of Michigan Head and Neck Oncology Laboratory. Som en del af UM-SCC-cellelinjepanelet — en af de mest omfattende karakteriserede og bredt distribuerede samlinger af HNSCC-cellelinjer i verden — udgør UM-SCC-129 en veldefineret in vitro-model til forskning i pladecellekarcinom i hoved og hals. UM-SCC-serien er udviklet over mere end 40 år ud fra over 100 patientdonorer ved University of Michigan og udmærker sig ved veldokumenterede STR-profiler, TP53-mutationsstatus og data om strålefølsomhed på tværs af hele samlingen.

UM-SCC-129 kan anvendes til biologisk forskning i HNSCC, undersøgelser af strålefølsomhed, test af følsomhed over for kemoterapi (cisplatin, 5-FU, cetuximab), analyse af EGFR-signalvejen, funktionelle undersøgelser af TP53 samt evaluering af nye målrettede lægemidler. UM-SCC-panelet er veletableret i DMEM med 10 % FBS og 1 % NEAA, hvilket svarer til de standardiserede UM-SCC-dyrkningsbetingelser i hele samlingen. Som med alle UM-SCC-linjer anbefales det at foretage STR-autentificering og bekræftelse af TP53-mutationsstatus inden eksperimenter.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring