Ir al contenido
UM-SCC-129
Pañuelo de papel
Cabeza y cuello
Enfermedad
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (cabeza y cuello)

Documentos

UM-SCC-129

Cell line · Número de producto 305727

UM-SCC-129 es una línea celular de carcinoma escamoso de cabeza y cuello humano (HNSCC) obtenida a partir del tumor de un paciente en el Centro de Cabeza y Cuello de la Universidad de Míchigan...

€777.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

UM-SCC-129 es una línea celular de carcinoma escamoso de cabeza y cuello (HNSCC) humano, establecida a partir del tumor de un paciente en el Laboratorio de Oncología de Cabeza y Cuello de la Universidad de Míchigan. Como parte del panel de líneas celulares UM-SCC —una de las colecciones de líneas celulares de HNSCC más exhaustivamente caracterizadas y ampliamente distribuidas del mundo—, la UM-SCC-129 proporciona un modelo in vitro definido para la investigación del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. La serie UM-SCC se desarrolló a lo largo de más de 40 años a partir de más de 100 pacientes donantes en la Universidad de Míchigan y se distingue por sus perfiles STR bien documentados, el estado de mutación del gen TP53 y los datos de sensibilidad a la radiación en toda la colección.

La línea UM-SCC-129 es aplicable a la investigación biológica del HNSCC, a estudios de sensibilidad a la radiación, a pruebas de sensibilidad a la quimioterapia (cisplatino, 5-FU, cetuximab), al análisis de la vía del EGFR, a estudios funcionales del TP53 y a la evaluación de nuevos agentes dirigidos. El cultivo del panel UM-SCC está bien establecido en DMEM con un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA, lo que se ajusta a las condiciones de cultivo estándar del UM-SCC en toda la colección. Al igual que con todas las líneas UM-SCC, se recomienda realizar la autenticación mediante STR y la confirmación del estado de mutación del TP53 antes de los experimentos.

Pañuelo de papel
Cabeza y cuello
Enfermedad
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (cabeza y cuello)
Aplicaciones
Investigación sobre el carcinoma de cabeza y cuello de tipo escamoso (HNSCC); sensibilidad a la radioterapia; sensibilidad al cisplatino, al 5-FU y al cetuximab; análisis de la vía del EGFR; estudios funcionales del TP53; evaluación de la terapia dirigida

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Sin especificar
Propiedades de crecimiento
Adherente
Situación respecto a los OMG
Sin OGM
Detalles sobre la presencia de OMG
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células epiteliales
Tiempo de duplicación
entre 24 y 48 horas, aproximadamente

04Identificadores

Referencia
UM-SCC-129 (número de catálogo de Cytion 305727)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retirar el medio, lavar con PBS sin calcio ni magnesio, cubrir con Accutase, incubar entre 8 y 10 minutos a temperatura ambiente, resuspender en medio, centrifugar a 300×g durante 3 minutos, desechar el sobrenadante y volver a sembrar en medio fresco.
Relación de división
Del 1 al 5
Densidad de siembra
De 1 a 3 × 10⁴ células/cm²
Renovación de fluidos
Cada 2 ó 3 días
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Control de calidad y criopreservación

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos medio de crecimiento completo + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
Edad no especificada
Origen étnico
Origen étnico no especificado