İçeriğe atla
UM-SCC-129
Doku
Baş ve boyun
Hastalık
Baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu (HNSCC)
Metastaz yeri
Birincil tümör bölgesi (baş ve boyun)

UM-SCC-129

Cell line · Ürün numarası 305727

UM-SCC-129, Michigan Üniversitesi Baş ve Boyun...'da bir hastanın tümöründen elde edilen insan baş ve boyun skuamöz hücreli karsinom (HNSCC) hücre hattıdır...

€777.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

UM-SCC-129, Michigan Üniversitesi Baş ve Boyun Onkolojisi Laboratuvarı’nda bir hastanın tümöründen elde edilen bir insan baş ve boyun skuamöz hücreli karsinom (HNSCC) hücre hattıdır. Dünyada en kapsamlı şekilde karakterize edilmiş ve en yaygın olarak dağıtılan HNSCC hücre hattı koleksiyonlarından biri olan UM-SCC hücre hattı panelinin bir parçası olarak UM-SCC-129, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinom araştırmaları için tanımlanmış bir in vitro model sunmaktadır. UM-SCC serisi, Michigan Üniversitesi’nde 40 yılı aşkın bir süre boyunca 100’den fazla hasta donörden geliştirilmiştir ve koleksiyon genelinde iyi belgelenmiş STR profilleri, TP53 mutasyon durumu ve radyasyon duyarlılığı verileriyle öne çıkmaktadır.

UM-SCC-129, HNSCC biyoloji araştırmalarında, radyasyona duyarlılık çalışmalarında, kemoterapiye duyarlılık testlerinde (sisplatin, 5-FU, setuksimab), EGFR yolak analizinde, TP53 fonksiyonel çalışmalarında ve yeni hedefli ajanların değerlendirilmesinde kullanılabilir. UM-SCC paneli kültürü, %10 FBS ve %1 NEAA içeren DMEM ortamında iyi bir şekilde yerleşmiştir ve koleksiyon genelindeki standart UM-SCC kültür koşullarıyla uyumludur. Tüm UM-SCC hatlarında olduğu gibi, deneylerden önce STR doğrulaması ve TP53 mutasyon durumunun teyit edilmesi önerilir.

Doku
Baş ve boyun
Hastalık
Baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu (HNSCC)
Metastaz yeri
Birincil tümör bölgesi (baş ve boyun)
Uygulamalar
HNSCC araştırması; radyasyona duyarlılık; sisplatin/5-FU/setuksimab duyarlılığı; EGFR yolak analizi; TP53 işlevsel çalışmaları; hedefe yönelik tedavi değerlendirmesi

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Belirtilmemiş
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GDO'suz
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
No genetic modification; wildtype HNSCC cell line
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Epitel benzeri
Hücre türü
Epitel hücreleri
İki katına çıkma süresi
yaklaşık 24 ila 48 saat

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
UM-SCC-129 (Cytion katalog numarası 305727)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
Not assigned

05İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM, w: 4,5 g/L Glukoz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Sodyum piruvat (Cytion ürün numarası 820300a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ve %1 NEAA ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Besiyerini çıkarın, kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın, Accutase ile kaplayın, oda sıcaklığında 8–10 dakika inkübe edin, besiyerinde yeniden süspansiyon haline getirin, 300×g’de 3 dakika santrifüjleyin, süpernatantı atın, taze besiyerine yeniden ekleyin.
Bölünme oranı
1'den 5'e kadar
Ekim yoğunluğu
1 ila 3 × 10⁴ hücre/cm²
Sıvı değişimi
Her 2 ila 3 günde bir
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı + %10 DMSO kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

07Bağışçı

Bağışçının yaşı
Yaş belirtilmemiş
Etnik köken
Etnik köken belirtilmemiş