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LCLC-97TM1
Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome à grandes cellules
Synonymes
LCLC97TM1

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LCLC-97TM1

Cell line · Référence du produit 300409

The LCLC-97TM1 cell line is derived from a large cell lung carcinoma (LCLC) and was established using a xenograft approach, specifically from the first nu...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire LCLC-97TM1 est dérivée d'un carcinome pulmonaire à grandes cellules (LCLC) et a été établie par une approche de xénogreffe, plus précisément à partir du premier passage chez la souris nue d'un carcinome primaire à grandes cellules. Cette lignée cellulaire présente des îlots épithélioïdes densément emballés en culture, avec des frontières cellulaires qui sont généralement impossibles à distinguer lors d'un examen microscopique standard. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires, les cultures de LCLC-97TM1 n'atteignent généralement pas la confluence, ce qui peut être attribué à leur mode de croissance unique.

Sur le plan cytologique, les cellules LCLC-97TM1 se caractérisent par un grand noyau rond et unique, contenant un ou deux nucléoles proéminents, et par une répartition uniforme de la chromatine. Cette morphologie nucléaire témoigne de la nature agressive souvent associée au carcinome pulmonaire à grandes cellules. La lignée cellulaire est également négative au PAS (Periodic Acid-Schiff) et ne présente aucune réactivité à la coloration au bleu Alcian, ce qui correspond aux caractéristiques observées à la fois dans la tumeur d'origine et dans la xénogreffe dérivée de la lignée cellulaire.

L'analyse chromosomique de LCLC-97TM1 révèle un caryotype complexe, typique des carcinomes à grandes cellules, qui suggère une instabilité génétique importante. Ce profil génétique, combiné à ses caractéristiques morphologiques distinctes, fait de LCLC-97TM1 un modèle précieux pour l'étude de la pathobiologie du carcinome pulmonaire à grandes cellules, en particulier dans le contexte de la tumorigenèse, des métastases et de la réponse thérapeutique dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).

Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome à grandes cellules
Synonymes
  • LCLC97TM1

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues

04Identifiants

Référence
LCLC-97TM1 (numéro de catalogue Cytion 300409)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1376

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
Expression de P53
Transcriptase inverse
Négatif

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 à 3 x 105 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
Tous les 3 à 5 jours
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
44 ans
Origine ethnique
Caucasien