LCLC-97TM1

LCLC-97TM1細胞株は大細胞肺癌（LCLC）に由来し、異種移植アプローチ、特に原発性大細胞癌の最初のヌードマウス継代から樹立された。この細胞株は培養上皮小島が密に詰まっており、細胞境界は標準的な顕微鏡検査では通常区別できない。他の多くの細胞株とは異なり、LCLC-97TM1の培養は一般的にコンフルエントに達しないが、これはそのユニークな増殖パターンに起因すると考えられる。

細胞学的に、LCLC-97TM1細胞は、1個か2個の顕著な核小体を含む、大きく、単一の、丸い核と、均一に分布したクロマチンパターンを特徴とする。この核形態は、しばしば大細胞肺癌に伴う侵攻性の性質を示す。この細胞株はまた、PAS（Periodic Acid-Schiff）陰性であり、アルシアンブルー染色で反応性を示さないことが注目されるが、これは元の腫瘍とこの細胞株由来の異種移植片の両方で観察された特徴と一致している。

LCLC-97TM1の染色体分析から、大細胞癌に典型的な複雑な核型が明らかになり、遺伝的不安定性が顕著であることが示唆された。この遺伝的プロフィールは、その明瞭な形態学的特徴と相まって、LCLC-97TM1を大細胞肺癌の病態生物学、特に非小細胞肺癌（NSCLC）における腫瘍形成、転移、治療反応性を研究するための貴重なモデルとしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。