LCLC-97TM1

تم اشتقاق خط الخلايا LCLC-97TM1 من سرطان الرئة كبير الخلايا (LCLC) وتم تأسيسه باستخدام نهج الطعم المجهري، وتحديداً من أول مرور فأر عاري لسرطان الخلايا الكبيرة الأولي. يُظهر هذا الخط الخلوي جزرًا ظهارية مكتظة بكثافة في المزرعة، مع حدود خلوية لا يمكن تمييزها عادةً تحت الفحص المجهري القياسي. وخلافاً للعديد من خطوط الخلايا الأخرى، لا تصل مزارع LLCLC-97TM1 عموماً إلى مرحلة التكتل، وهو ما قد يُعزى إلى أنماط نموها الفريدة.

من الناحية الخلوية، تتميز خلايا LLCLC-97TM1 بنواة كبيرة مستديرة وحيدة مستديرة تحتوي على نواة أو نواتين بارزتين ونمط كروماتين موزع بالتساوي. ويشير هذا الشكل النووي إلى الطبيعة العدوانية التي غالباً ما ترتبط بسرطان الرئة كبير الخلايا. كما لوحظ أيضاً أن خط الخلية كان سالباً لـ PAS (حمض دوري-شيف) ولم يظهر أي تفاعل مع تلوين ألسيان الأزرق، وهي تتفق مع الخصائص التي لوحظت في كل من الورم الأصلي والطعم المجهري المشتق من خط الخلية.

يكشف التحليل الكروموسومي للورم LCLC-97TM1 عن نمطه النووي المعقد، وهو أمر نموذجي لسرطان الخلايا الكبيرة ويشير إلى عدم الاستقرار الجيني الكبير. إن هذا النمط الجيني، بالإضافة إلى سماته المورفولوجية المميزة، يجعل من LLCLC-97TM1 نموذجاً قيماً لدراسة البيولوجيا المرضية لسرطان الرئة كبير الخلايا، خاصة في سياق نشأة الورم والورم الخبيث والاستجابة العلاجية في سرطان الرئة غير صغير الخلايا.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان