LCLC-97TM1

LCLC-97TM1 세포주는 대세포 폐암종(LCLC)에서 유래한 것으로, 특히 원발성 대세포 암종의 첫 번째 누드 마우스 통과에서 이종 이식 접근법을 사용하여 확립되었습니다. 이 세포주는 배양 시 조밀하게 밀집된 상피 섬을 나타내며, 일반적으로 표준 현미경 검사로는 구분할 수 없는 세포 경계를 보입니다. 다른 많은 세포주와 달리 LCLC-97TM1 배양은 일반적으로 합류점에 도달하지 않는데, 이는 독특한 성장 패턴에 기인할 수 있습니다.

세포학적으로 LCLC-97TM1 세포는 하나 또는 두 개의 두드러진 핵소체를 포함하는 크고 둥근 단일 핵과 고르게 분포된 염색질 패턴이 특징입니다. 이러한 핵 형태는 종종 대세포 폐암과 관련된 공격적인 특성을 나타냅니다. 또한 이 세포주는 PAS(주기성 산-쉬프) 음성이며 알시안 블루 염색에 반응성이 없는 것으로 나타났는데, 이는 원래 종양과 이 세포주에서 유래한 이종 이식 모두에서 관찰된 특징과 일치합니다.

LCLC-97TM1의 염색체 분석 결과, 대세포 암종에서 전형적으로 나타나는 복잡한 핵형이 발견되었으며 이는 상당한 유전적 불안정성을 시사합니다. 이러한 유전적 프로필과 뚜렷한 형태학적 특징이 결합되어 LCLC-97TM1은 특히 비소세포폐암(NSCLC)의 종양 형성, 전이 및 치료 반응과 관련하여 대세포폐암의 병태생리를 연구하는 데 유용한 모델입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다