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LCLC-97TM1
Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Carcinoma de células grandes
Sinónimos
LCLC97TM1

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LCLC-97TM1

Cell line · Número de producto 300409

The LCLC-97TM1 cell line is derived from a large cell lung carcinoma (LCLC) and was established using a xenograft approach, specifically from the first nu...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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1

01Información general

Descripción

La línea celular LCLC-97TM1 se deriva de un carcinoma pulmonar de células grandes (LCLC) y se estableció mediante un enfoque de xenoinjerto, concretamente a partir del primer pasaje en ratón desnudo de un carcinoma primario de células grandes. Esta línea celular presenta islotes epitelioides densamente empaquetados en cultivo, con bordes celulares que suelen ser indistinguibles en el examen microscópico estándar. A diferencia de muchas otras líneas celulares, los cultivos de LCLC-97TM1 no suelen alcanzar la confluencia, lo que puede atribuirse a sus patrones de crecimiento únicos.

Citológicamente, las células LCLC-97TM1 se caracterizan por un núcleo grande, único y redondo que contiene uno o dos nucléolos prominentes y un patrón de cromatina distribuido uniformemente. Esta morfología nuclear es indicativa de la naturaleza agresiva que suele asociarse al carcinoma pulmonar de células grandes. La línea celular también se caracteriza por ser PAS (ácido periódico-Schiff) negativa y no mostrar reactividad con la tinción de azul Alcian, lo que concuerda con las características observadas tanto en el tumor original como en el xenoinjerto derivado de la línea celular.

El análisis cromosómico de LCLC-97TM1 revela su cariotipo complejo, que es típico de los carcinomas de células grandes y sugiere una inestabilidad genética significativa. Este perfil genético, combinado con sus características morfológicas distintivas, hace de LCLC-97TM1 un modelo valioso para estudiar la patobiología del carcinoma pulmonar de células grandes, particularmente en el contexto de la tumorigénesis, la metástasis y la respuesta terapéutica en el cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP).

Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Carcinoma de células grandes
Sinónimos
  • LCLC97TM1

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos

04Identificadores

Referencia
LCLC-97TM1 (número de catálogo de Cytion 300409)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1376

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Expresión de P53
Transcriptasa inversa
Negativo

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
De 1 a 3 x 105 células/cm2
Renovación de fluidos
Cada 3 a 5 días
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
44 años
Origen étnico
Caucásico