
- Pañuelo de papel
- Pulmón
- Enfermedad
- Carcinoma de células grandes
- Sinónimos
- LCLC97TM1
Documentos
LCLC-97TM1
Cell line · Número de producto 300409
The LCLC-97TM1 cell line is derived from a large cell lung carcinoma (LCLC) and was established using a xenograft approach, specifically from the first nu...
Personalización / Recomendaciones
- LCLC-97TM1Cell line€430.00
01Información general
- Descripción
La línea celular LCLC-97TM1 se deriva de un carcinoma pulmonar de células grandes (LCLC) y se estableció mediante un enfoque de xenoinjerto, concretamente a partir del primer pasaje en ratón desnudo de un carcinoma primario de células grandes. Esta línea celular presenta islotes epitelioides densamente empaquetados en cultivo, con bordes celulares que suelen ser indistinguibles en el examen microscópico estándar. A diferencia de muchas otras líneas celulares, los cultivos de LCLC-97TM1 no suelen alcanzar la confluencia, lo que puede atribuirse a sus patrones de crecimiento únicos.
Citológicamente, las células LCLC-97TM1 se caracterizan por un núcleo grande, único y redondo que contiene uno o dos nucléolos prominentes y un patrón de cromatina distribuido uniformemente. Esta morfología nuclear es indicativa de la naturaleza agresiva que suele asociarse al carcinoma pulmonar de células grandes. La línea celular también se caracteriza por ser PAS (ácido periódico-Schiff) negativa y no mostrar reactividad con la tinción de azul Alcian, lo que concuerda con las características observadas tanto en el tumor original como en el xenoinjerto derivado de la línea celular.
El análisis cromosómico de LCLC-97TM1 revela su cariotipo complejo, que es típico de los carcinomas de células grandes y sugiere una inestabilidad genética significativa. Este perfil genético, combinado con sus características morfológicas distintivas, hace de LCLC-97TM1 un modelo valioso para estudiar la patobiología del carcinoma pulmonar de células grandes, particularmente en el contexto de la tumorigénesis, la metástasis y la respuesta terapéutica en el cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP).
- Pañuelo de papel
- Pulmón
- Enfermedad
- Carcinoma de células grandes
- Sinónimos
- LCLC97TM1
02Clasificación
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Hombre
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- De tipo epitelial
- Tumorigénico
- Sí, en ratones desnudos
04Identificadores
- Referencia
- LCLC-97TM1 (número de catálogo de Cytion 300409)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1376
05Expresión y susceptibilidad
- Expresión de proteínas
- Expresión de P53
- Transcriptasa inversa
- Negativo
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Complementar el medio con un 10% de FBS
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
- Densidad de siembra
- De 1 a 3 x 105 células/cm2
- Renovación de fluidos
- Cada 3 a 5 días
- Recuperación tras la descongelación
- Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- 44 años
- Origen étnico
- Caucásico
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí