Gå til innholdet
LCLC-97TM1
Vev
Lunge
Sykdom
Storcellet karsinom
Synonymer
LCLC97TM1

Dokumenter

LCLC-97TM1

Cell line · Produktnummer 300409

The LCLC-97TM1 cell line is derived from a large cell lung carcinoma (LCLC) and was established using a xenograft approach, specifically from the first nu...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

LCLC-97TM1-cellelinjen er avledet fra et storcellet lungekarsinom (LCLC) og ble etablert ved hjelp av xenotransplantasjon, nærmere bestemt fra den første passasjen av et primært storcellet lungekarsinom i naken mus. Denne cellelinjen viser tettpakkede epitelioide øyer i kultur, med cellegrenser som vanligvis ikke kan skilles fra hverandre ved standard mikroskopisk undersøkelse. I motsetning til mange andre cellelinjer når LCLC-97TM1-kulturer vanligvis ikke konfluens, noe som kan tilskrives deres unike vekstmønster.

Cytologisk kjennetegnes LCLC-97TM1-celler av en stor, enkel, rund kjerne som inneholder en eller to fremtredende nukleoler, og et jevnt fordelt kromatinmønster. Denne kjernemorfologien indikerer den aggressive karakteren som ofte forbindes med storcellet lungekarsinom. Cellelinjen er også kjent for å være PAS (Periodic Acid-Schiff)-negativ og viser ingen reaktivitet med Alcian blue-farging, noe som stemmer overens med karakteristikkene som er observert i både den opprinnelige svulsten og xenotransplantatet som er avledet fra cellelinjen.

Kromosomanalysen av LCLC-97TM1 viser en kompleks karyotype, noe som er typisk for storcellet karsinom og tyder på betydelig genetisk ustabilitet. Denne genetiske profilen, kombinert med de distinkte morfologiske trekkene, gjør LCLC-97TM1 til en verdifull modell for å studere patobiologien til storcellet lungekarsinom, spesielt i forbindelse med tumorigenese, metastasering og behandlingsrespons ved ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).

Vev
Lunge
Sykdom
Storcellet karsinom
Synonymer
  • LCLC97TM1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
LCLC-97TM1 (Cytion-katalognummer 300409)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1376

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
Uttrykk av P53
Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 til 3 x 105 celler/cm2
Væskefornyelse
Hver 3. til 5. dag
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisitet
Kaukasisk