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MIA PaCa-2
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome canalaire
Synonymes
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Documents

MIA PaCa-2

Cell line · Référence du produit 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MIA PaCa-2 est un atout indispensable dans le domaine de la recherche sur le cancer et a été dérivée du tissu de carcinome pancréatique d'un homme de 65 ans. Les cellules Mia PaCa 2 sont largement utilisées dans l'étude de l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), un type de cancer notoirement agressif et mortel. La lignée cellulaire offre un modèle de tumeur solide qui reflète les caractéristiques cellulaires du PDAC. L'un des principaux attributs de cette lignée cellulaire est son profil génétique, qui comprend des mutations dans des gènes essentiels tels que KRAS et TP53, qui sont emblématiques du paysage génétique observé chez les patients atteints de cancer du pancréas.

Les cellules ont été largement utilisées pour étudier divers aspects de la croissance du cancer du pancréas, des métastases et de la résistance aux traitements. Les cellules Mia Paca-2 jouent un rôle essentiel dans l'évaluation de l'efficacité des médicaments chimiothérapeutiques. En outre, cette lignée cellulaire constitue une ressource vitale pour l'étude des voies de signalisation essentielles à la survie des cellules cancéreuses et aux métastases, notamment les voies MAPK, PI3K/AKT et Wnt. Les études utilisant les cellules MIA PaCa-2 ont également mis en lumière les interactions dynamiques entre les cellules cancéreuses et leur microenvironnement. La forte croissance in vitro de MIA PaCa-2 et sa capacité à former des tumeurs dans des modèles de xénogreffes la rendent particulièrement adaptée à l'étude de la progression du cancer et des mécanismes de la tumorigenèse.

En résumé, la lignée cellulaire Mia Paca-2, avec sa large application dans la recherche sur le cancer du pancréas, continue d'être une ressource essentielle pour les scientifiques du monde entier.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome canalaire
Synonymes
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
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  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Croissance dans une gélose molle. Formation de carcinomes à croissance progressive chez des souris athymiques nude.
Caryotype
Hypotriploïde
Temps de doublement
25 à 40 heures

04Identifiants

Référence
MIA PaCa-2 (numéro de catalogue Cytion 300438)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
G6PD, B
Profil mutationnel
Homozygote pour KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygote pour CDKN2A deletion

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 2 à 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
65 ans
Origine ethnique
Caucasien