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MIA PaCa-2
Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome canalaire
Synonyms
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

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MIA PaCa-2

Cell line · Product number 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire MIA PaCa-2 est un outil indispensable dans le domaine de la recherche sur le cancer; elle a été isolée à partir d’un échantillon de tissu provenant d’un carcinome pancréatique chez un homme de 65 ans. Les cellules Mia PaCa 2 sont largement utilisées dans l’étude de l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), un type de cancer réputé pour son agressivité et sa létalité. Cette lignée cellulaire offre un modèle de tumeur solide qui reflète les caractéristiques cellulaires du PDAC. L’une des principales caractéristiques de cette lignée cellulaire est son profil génétique, qui comprend des mutations dans des gènes clés tels que KRAS et TP53, emblématiques du profil génétique observé chez les patients atteints d’un cancer du pancréas.

Ces cellules ont été largement utilisées pour étudier divers aspects de la croissance du cancer du pancréas, de ses métastases et de sa résistance aux traitements. Les cellules Mia PaCa-2 jouent un rôle déterminant dans l’évaluation de l’efficacité des médicaments chimiothérapeutiques. De plus, cette lignée cellulaire constitue une ressource essentielle pour l’étude des voies de signalisation cruciales pour la survie des cellules cancéreuses et la métastase, notamment les voies MAPK, PI3K/AKT et Wnt. Les études utilisant les cellules MIA PaCa-2 ont également mis en lumière les interactions dynamiques entre les cellules cancéreuses et leur microenvironnement. La croissance in vitro robuste des cellules MIA PaCa-2 et leur capacité à former des tumeurs dans des modèles de xénogreffes les rendent particulièrement adaptées à l’étude de la progression du cancer et des mécanismes de la tumorigenèse.

En résumé, la lignée cellulaire MIA PaCa-2, grâce à ses nombreuses applications dans la recherche sur le cancer du pancréas, demeure une ressource essentielle pour les scientifiques du monde entier.

Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome canalaire
Synonyms
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Croissance dans de l'agar mou. Formation de carcinomes à croissance progressive chez des souris athymiques nues.
Karyotype
Hypotriploïde
Doubling time
de 25 à 40 heures

04Identifiers

Citation
MIA PaCa-2 (numéro de catalogue Cytion 300438)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
G6PD, B
Mutational profile
Homozygote pour la mutation KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) ; homozygote pour la délétion du gène CDKN2A

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 2 à 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
65 ans
Ethnicity
caucasien