Przejdź do treści
MIA PaCa-2
Chusteczka
Trzustka
Choroba
Gruczolakorak przewodowy
Synonimy
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Dokumenty

MIA PaCa-2

Cell line · Numer produktu 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa MIA PaCa-2 jest niezastąpiona w badaniach nad rakiem i została uzyskana z tkanki raka trzustki 65-letniego mężczyzny. Komórki Mia PaCa-2 są szeroko stosowane w badaniach nad gruczolakorakiem przewodowym trzustki (PDAC), niezwykle agresywnym i śmiertelnym typem raka. Linia komórkowa oferuje model guza litego, który odzwierciedla charakterystykę komórkową PDAC. Jednym z kluczowych atrybutów tej linii komórkowej jest jej profil genetyczny, który obejmuje mutacje w krytycznych genach, takich jak KRAS i TP53, które są symbolem krajobrazu genetycznego obserwowanego u pacjentów z rakiem trzustki.

Komórki te były szeroko wykorzystywane do badania różnych aspektów wzrostu raka trzustki, przerzutów i oporności na terapie. Komórki Mia Paca-2 odgrywają kluczową rolę w ocenie skuteczności leków chemioterapeutycznych. Ponadto linia komórkowa służy jako istotne źródło do badania szlaków sygnałowych kluczowych dla przeżycia komórek nowotworowych i przerzutów, w tym szlaków MAPK, PI3K/AKT i Wnt. Badania wykorzystujące komórki MIA PaCa-2 rzuciły również światło na dynamiczne interakcje między komórkami nowotworowymi a ich mikrośrodowiskiem. Silny wzrost MIA PaCa-2 in vitro i jego zdolność do tworzenia guzów w modelach ksenoprzeszczepów sprawiają, że jest on szczególnie odpowiedni do badania progresji raka i mechanizmów nowotworzenia.

Podsumowując, linia komórkowa Mia Paca-2, z jej szerokim zastosowaniem w badaniach nad rakiem trzustki, nadal stanowi krytyczne źródło informacji dla naukowców na całym świecie.

Chusteczka
Trzustka
Choroba
Gruczolakorak przewodowy
Synonimy
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Nowotworotwórczy
Wzrost w miękkim agarze. Tworzenie stopniowo rosnących raków u nagich myszy atymicznych.
Karyotyp
Hipotriploid
Czas podwojenia
od 25 do 40 godzin

04Identyfikatory

Źródło
MIA PaCa-2 (numer katalogowy Cytion 300438)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Ekspresja i podatność

Izoenzymy
G6PD, B
Profil mutacji
Homozygotyczny dla KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygotyczny dla delecji CDKN2A

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
1 x 104 komórek/cm2
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu należy umieścić komórki w płytkach w ilości od 2 do 5 x 104 komórek/cm2 i pozostawić je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
65 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski