Skip to content
MIA PaCa-2
Tissue
Tụy
Disease
Ung thư tuyến ống
Synonyms
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Documents

MIA PaCa-2

Cell line · Product number 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào MIA PaCa-2 là một tài sản không thể thiếu trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư và được phân lập từ mô ung thư tụy của một nam giới 65 tuổi. Tế bào Mia PaCa 2 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư tuyến tụy dạng ống (PDAC), một loại ung thư nổi tiếng về tính hung hãn và gây tử vong cao. Dòng tế bào này cung cấp một mô hình khối u rắn phản ánh các đặc điểm tế bào của PDAC. Một trong những đặc điểm quan trọng của dòng tế bào này là hồ sơ di truyền của nó, bao gồm các đột biến trong các gen quan trọng như KRAS và TP53, những gen này là biểu tượng cho cảnh quan di truyền được quan sát thấy ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy.

Các tế bào này đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của sự phát triển, di căn và kháng thuốc của ung thư tụy. Tế bào Mia Paca-2 đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá hiệu quả của các thuốc hóa trị. Hơn nữa, dòng tế bào này là nguồn tài nguyên quan trọng để nghiên cứu các con đường tín hiệu quan trọng cho sự sống còn và di căn của tế bào ung thư, bao gồm các con đường MAPK, PI3K/AKT và Wnt. Các nghiên cứu sử dụng tế bào MIA PaCa-2 cũng đã làm sáng tỏ các tương tác động lực giữa tế bào ung thư và môi trường vi mô của chúng. Khả năng phát triển mạnh mẽ in vitro của MIA PaCa-2 và khả năng hình thành khối u trong các mô hình xenograft khiến nó đặc biệt phù hợp để nghiên cứu sự tiến triển của ung thư và các cơ chế gây ung thư.

Tóm lại, dòng tế bào Mia Paca-2, với ứng dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư tụy, tiếp tục là một nguồn tài nguyên quan trọng cho các nhà khoa học trên toàn thế giới.

Tissue
Tụy
Disease
Ung thư tuyến ống
Synonyms
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Sự phát triển trên agar mềm. Sự hình thành các khối u ác tính phát triển dần dần ở chuột nude không có tuyến ức.
Karyotype
Hypotriploid
Doubling time
25 đến 40 giờ

04Identifiers

Citation
MIA PaCa-2 (Số catalog Cytion 300438)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
G6PD, B
Mutational profile
Homozygous cho đột biến KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygous cho sự thiếu hụt gen CDKN2A

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, gieo tế bào với mật độ 2 đến 5 × 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
65 năm
Ethnicity
Người da trắng