
- Tissue
- Tụy
- Disease
- Ung thư tuyến ống
- Synonyms
- MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2
Documents
MIA PaCa-2
Cell line · Product number 300438
The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...
Customization / Recommendations
- MIA PaCa-2Cell line€430.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
Dòng tế bào MIA PaCa-2 là một tài sản không thể thiếu trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư và được phân lập từ mô ung thư tụy của một nam giới 65 tuổi. Tế bào Mia PaCa 2 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư tuyến tụy dạng ống (PDAC), một loại ung thư nổi tiếng về tính hung hãn và gây tử vong cao. Dòng tế bào này cung cấp một mô hình khối u rắn phản ánh các đặc điểm tế bào của PDAC. Một trong những đặc điểm quan trọng của dòng tế bào này là hồ sơ di truyền của nó, bao gồm các đột biến trong các gen quan trọng như KRAS và TP53, những gen này là biểu tượng cho cảnh quan di truyền được quan sát thấy ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy.
Các tế bào này đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của sự phát triển, di căn và kháng thuốc của ung thư tụy. Tế bào Mia Paca-2 đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá hiệu quả của các thuốc hóa trị. Hơn nữa, dòng tế bào này là nguồn tài nguyên quan trọng để nghiên cứu các con đường tín hiệu quan trọng cho sự sống còn và di căn của tế bào ung thư, bao gồm các con đường MAPK, PI3K/AKT và Wnt. Các nghiên cứu sử dụng tế bào MIA PaCa-2 cũng đã làm sáng tỏ các tương tác động lực giữa tế bào ung thư và môi trường vi mô của chúng. Khả năng phát triển mạnh mẽ in vitro của MIA PaCa-2 và khả năng hình thành khối u trong các mô hình xenograft khiến nó đặc biệt phù hợp để nghiên cứu sự tiến triển của ung thư và các cơ chế gây ung thư.
Tóm lại, dòng tế bào Mia Paca-2, với ứng dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư tụy, tiếp tục là một nguồn tài nguyên quan trọng cho các nhà khoa học trên toàn thế giới.
- Tissue
- Tụy
- Disease
- Ung thư tuyến ống
- Synonyms
- MIA-PaCa-2
- MIA-PACA-2
- MIA-Pa-Ca-2
- MIA Paca2
- MIA PaCa2
- MiaPaCa-2
- MIAPACA-2
- MiaPaca.2
- MiaPaCa2
- Miapaca2
- MIAPaCa2
- MIAPACA2
- Mia PACA 2
- MIAPaCa-2
- PaCa2
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- Tương tự biểu mô
- Tumourigenic
- Sự phát triển trên agar mềm. Sự hình thành các khối u ác tính phát triển dần dần ở chuột nude không có tuyến ức.
- Karyotype
- Hypotriploid
- Doubling time
- 25 đến 40 giờ
04Identifiers
- Citation
- MIA PaCa-2 (Số catalog Cytion 300438)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0428
05Expression and susceptibility
- Isoenzymes
- G6PD, B
- Mutational profile
- Homozygous cho đột biến KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygous cho sự thiếu hụt gen CDKN2A
06Handling and culture
- Culture medium
- DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.
- Supplements
- Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
- Seeding density
- 1 × 10⁴ tế bào/cm²
- Fluid renewal
- 2 đến 3 lần mỗi tuần
- Post-thaw recovery
- Sau khi rã đông, gieo tế bào với mật độ 2 đến 5 × 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.
Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.
- Freeze medium
- Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
- Storage conditions
Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.
- Shipping conditions
Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.
08Donor
- Donor age
- 65 năm
- Ethnicity
- Người da trắng
09Legal and safety
- Safety precautions
- Khi lập kế hoạch lưu trữ ống cryovial trong nitơ lỏng để rã đông sau này, việc tuân thủ các biện pháp an toàn nghiêm ngặt là bắt buộc. Găng tay và quần áo bảo hộ phù hợp là điều cần thiết, và việc sử dụng khẩu trang hoặc kính bảo hộ là bắt buộc trong quá trình chuyển mẫu đông lạnh vào hoặc ra khỏi bể nitơ lỏng. Điều này nhằm giảm thiểu nguy cơ chấn thương do nổ ống cryovial khi lấy ra, có thể dẫn đến việc văng ra các mảnh vỡ sắc nhọn.
- Warranty
Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.
Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.
- Material Transfer Agreement required
- Yes