Langsung ke isi
MIA PaCa-2
Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma duktal
Sinonim
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Dokumen

MIA PaCa-2

Cell line · Nomor produk 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel MIA PaCa-2 adalah aset yang sangat diperlukan dalam bidang penelitian kanker dan berasal dari jaringan karsinoma pankreas seorang pria berusia 65 tahun. Sel Mia PaCa 2 banyak digunakan dalam penelitian adenokarsinoma duktus pankreas (PDAC), jenis kanker yang terkenal agresif dan mematikan. Garis sel ini menawarkan model tumor padat yang mencerminkan karakteristik seluler PDAC. Salah satu atribut utama dari garis sel ini adalah profil genetiknya, yang mencakup mutasi pada gen-gen penting seperti KRAS dan TP53, yang merupakan lambang lanskap genetik yang diamati pada pasien kanker pankreas.

Sel-sel ini telah digunakan secara ekstensif untuk menyelidiki berbagai aspek pertumbuhan kanker pankreas, metastasis, dan resistensi terhadap terapi. Sel Mia Paca-2 berperan penting dalam menilai kemanjuran obat kemoterapi. Selain itu, garis sel berfungsi sebagai sumber daya penting untuk menyelidiki jalur pensinyalan yang sangat penting untuk kelangsungan hidup dan metastasis sel kanker, termasuk jalur MAPK, PI3K / AKT, dan Wnt. Penelitian yang menggunakan sel MIA PaCa-2 juga telah menjelaskan interaksi dinamis antara sel kanker dan lingkungan mikro mereka. Pertumbuhan in vitro yang kuat dari MIA PaCa-2 dan kapasitasnya untuk membentuk tumor dalam model xenograft membuatnya sangat cocok untuk memeriksa perkembangan kanker dan mekanisme tumorigenesis.

Singkatnya, garis sel Mia Paca-2, dengan aplikasinya yang luas dalam penelitian kanker pankreas, terus menjadi sumber daya penting bagi para ilmuwan di seluruh dunia.

Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma duktal
Sinonim
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Pertumbuhan pada agar lunak. Pembentukan karsinoma yang tumbuh secara progresif pada tikus athymic telanjang.
Kariotipe
Hipotriploid
Waktu penggandaan
25 hingga 40 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
MIA PaCa-2 (nomor katalog Cytion 300438)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Ekspresi dan kerentanan

Isoenzim
G6PD, B
Profil mutasi
Homozigot untuk KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozigot untuk penghapusan CDKN2A

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 2 hingga 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
65 tahun
Etnis
Kaukasia