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MIA PaCa-2
Tissue
Páncreas
Disease
Adenocarcinoma ductal
Synonyms
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

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MIA PaCa-2

Cell line · Product number 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La línea celular MIA PaCa-2 es un recurso indispensable en el campo de la investigación del cáncer y se obtuvo a partir del tejido de un carcinoma pancreático de un hombre de 65 años. Las células Mia PaCa-2 se utilizan ampliamente en el estudio del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), un tipo de cáncer notoriamente agresivo y letal. La línea celular ofrece un modelo tumoral sólido que refleja las características celulares del PDAC. Una de las características clave de esta línea celular es su perfil genético, que incluye mutaciones en genes críticos como KRAS y TP53, los cuales son emblemáticos del panorama genético observado en pacientes con cáncer de páncreas.

Las células se han utilizado ampliamente para investigar diversos aspectos del crecimiento del cáncer de páncreas, la metástasis y la resistencia a los tratamientos. Las células Mia PaCa-2 son fundamentales para evaluar la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos. Además, la línea celular sirve como un recurso vital para investigar las vías de señalización fundamentales para la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas, incluidas las vías MAPK, PI3K/AKT y Wnt. Los estudios que utilizan las células MIA PaCa-2 también han arrojado luz sobre las interacciones dinámicas entre las células cancerosas y su microambiente. El crecimiento robusto in vitro de las células MIA PaCa-2 y su capacidad para formar tumores en modelos de xenoinjertos las hacen particularmente adecuadas para examinar la progresión del cáncer y los mecanismos de la tumorigénesis.

En resumen, la línea celular MIA PaCa-2, con su amplia aplicación en la investigación del cáncer de páncreas, sigue siendo un recurso fundamental para los científicos de todo el mundo.

Tissue
Páncreas
Disease
Adenocarcinoma ductal
Synonyms
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De tipo epitelial
Tumourigenic
Crecimiento en agar blando. Formación de carcinomas de crecimiento progresivo en ratones atímicos desnudos.
Karyotype
Hipotriploide
Doubling time
De 25 a 40 horas

04Identifiers

Citation
MIA PaCa-2 (número de catálogo de Cytion 300438)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
G6PD, B
Mutational profile
Homocigoto para la mutación KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T). Homocigoto para la deleción de CDKN2A

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Seeding density
1 x 10⁴ células/cm²
Fluid renewal
De 2 a 3 veces por semana
Post-thaw recovery
Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 2 a 5 x 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
65 años
Ethnicity
caucásico