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MIA PaCa-2
Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma ductal
Sinónimos
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

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MIA PaCa-2

Cell line · Número de producto 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

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01Información general

Descripción

La línea celular MIA PaCa-2 es un activo indispensable en el campo de la investigación del cáncer y se derivó del tejido de carcinoma pancreático de un varón de 65 años. Las células Mia PaCa 2 se utilizan ampliamente en el estudio del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), un tipo de cáncer notoriamente agresivo y letal. La línea celular ofrece un modelo de tumor sólido que refleja las características celulares del PDAC. Uno de los atributos clave de esta línea celular es su perfil genético, que incluye mutaciones en genes críticos como KRAS y TP53, emblemáticos del paisaje genético observado en pacientes con cáncer de páncreas.

Las células se han utilizado ampliamente para investigar diversos aspectos del crecimiento del cáncer de páncreas, la metástasis y la resistencia a los tratamientos. Las células Mia Paca-2 son fundamentales para evaluar la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos. Además, la línea celular constituye un recurso vital para sondear las vías de señalización fundamentales para la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas, incluidas las vías MAPK, PI3K/AKT y Wnt. Los estudios realizados con células MIA PaCa-2 también han arrojado luz sobre las interacciones dinámicas entre las células cancerosas y su microentorno. El robusto crecimiento in vitro de MIA PaCa-2 y su capacidad para formar tumores en modelos de xenoinjerto la hacen especialmente adecuada para examinar la progresión del cáncer y los mecanismos de tumorigénesis.

En resumen, la línea celular Mia PaCa-2, con su amplia aplicación en la investigación del cáncer de páncreas, sigue siendo un recurso fundamental para científicos de todo el mundo.

Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma ductal
Sinónimos
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Crecimiento en agar blando. Formación de carcinomas de crecimiento progresivo en ratones atímicos desnudos.
Cariotipo
Hipotriploide
Tiempo de duplicación
de 25 a 40 horas

04Identificadores

Referencia
MIA PaCa-2 (número de catálogo de Cytion 300438)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
G6PD, B
Perfil mutacional
Homocigoto para KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homocigoto para deleción CDKN2A

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
1 x 104 células/cm2
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a una densidad de 2 a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
65 años
Origen étnico
Caucásico