MIA PaCa-2

A linhagem celular MIA PaCa-2 é um recurso indispensável no campo da pesquisa sobre o câncer e foi derivada do tecido de um carcinoma pancreático de um homem de 65 anos. As células Mia PaCa 2 são amplamente utilizadas no estudo do adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), um tipo de câncer notoriamente agressivo e letal. A linhagem celular oferece um modelo de tumor sólido que reflete as características celulares do PDAC. Uma das principais características dessa linhagem celular é seu perfil genético, que inclui mutações em genes críticos como KRAS e TP53, que são emblemáticos do panorama genético observado em pacientes com câncer de pâncreas.

As células têm sido amplamente utilizadas para investigar vários aspectos do crescimento, da metástase e da resistência a tratamentos do câncer de pâncreas. As células Mia PaCa-2 são fundamentais para avaliar a eficácia de medicamentos quimioterápicos. Além disso, a linhagem celular serve como um recurso vital para investigar as vias de sinalização essenciais para a sobrevivência e metástase das células cancerosas, incluindo as vias MAPK, PI3K/AKT e Wnt. Estudos que utilizam as células MIA PaCa-2 também lançaram luz sobre as interações dinâmicas entre as células cancerosas e seu microambiente. O crescimento in vitro robusto das células MIA PaCa-2 e sua capacidade de formar tumores em modelos de xenoenxertos as tornam particularmente adequadas para examinar a progressão do câncer e os mecanismos de tumorigênese.

Em resumo, a linhagem celular MIA PaCa-2, com sua ampla aplicação na pesquisa do câncer de pâncreas, continua sendo um recurso essencial para cientistas em todo o mundo.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.