Gå direkte til indholdet
MIA PaCa-2
Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Duktalt adenokarcinom
Synonymer
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Dokumenter

MIA PaCa-2

Cell line · Varenummer 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MIA PaCa-2-cellelinjen er et uundværligt aktiv inden for kræftforskning og stammer fra bugspytkirtelkarcinomvæv fra en 65-årig mand. Mia PaCa-2-celler bruges i vid udstrækning til undersøgelse af pancreas ductal adenocarcinoma (PDAC), en notorisk aggressiv og dødelig kræfttype. Cellelinjen tilbyder en solid tumormodel, der afspejler de cellulære egenskaber ved PDAC. En af de vigtigste egenskaber ved denne cellelinje er dens genetiske profil, som omfatter mutationer i kritiske gener som KRAS og TP53, som er emblematiske for det genetiske landskab, der observeres hos patienter med kræft i bugspytkirtlen.

Cellerne er i vid udstrækning blevet brugt til at undersøge forskellige aspekter af vækst i bugspytkirtelkræft, metastase og resistens over for lægemidler. Mia Paca-2-celler er medvirkende til at vurdere effekten af kemoterapeutiske lægemidler. Desuden fungerer cellelinjen som en vigtig ressource til at undersøge de signalveje, der er afgørende for kræftcellers overlevelse og metastase, herunder MAPK-, PI3K/AKT- og Wnt-vejene. Undersøgelser med MIA PaCa-2-celler har også kastet lys over det dynamiske samspil mellem kræftceller og deres mikromiljø. MIA PaCa-2's robuste in vitro-vækst og dens evne til at danne tumorer i xenotransplantationsmodeller gør den særligt velegnet til at undersøge kræftprogression og mekanismerne bag tumorigenese.

Sammenfattende er Mia Paca-2-cellelinjen med sin brede anvendelse inden for forskning i kræft i bugspytkirtlen fortsat en vigtig ressource for forskere over hele verden.

Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Duktalt adenokarcinom
Synonymer
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorfremkaldende
Vækst i blød agar. Dannelse af progressivt voksende karcinomer i nøgne athymiske mus.
Karyotype
Hypotriploid
Fordoblingstid
25 til 40 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MIA PaCa-2 (Cytion katalognummer 300438)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Udtryk og modtagelighed

Isoenzymer
G6PD, B
Mutationsprofil
Homozygot for KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygot for CDKN2A-deletion

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 2 til 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk