コンテンツへスキップ
MIA PaCa-2
ティッシュ
膵臓
病気
乳管腺がん
同義語
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

MIA PaCa-2

Cell line · 製品番号 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00税・送料別
在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

MIA PaCa-2細胞株は、がん研究分野において欠くことのできない資産であり、65歳男性の膵臓がん組織から得られた。MIA PaCa 2細胞は、膵管腺癌(PDAC)の研究に広く使用されており、悪名高く侵攻性で致死的な癌種である。この細胞株は、PDACの細胞特性を反映した固形腫瘍モデルを提供する。この細胞株の重要な特徴のひとつは、KRASやTP53のような重要遺伝子の変異を含む遺伝的プロフィールであり、これは膵臓がん患者で観察される遺伝的状況を象徴している。

この細胞は、膵臓癌の増殖、転移、治療薬に対する耐性の様々な側面を調べるために広く利用されてきた。Mia Paca-2細胞は化学療法薬の有効性を評価するのに役立っている。さらに、この細胞株は、MAPK、PI3K/AKT、Wnt経路を含む、がん細胞の生存と転移に極めて重要なシグナル伝達経路を探るための重要な資源として役立っている。MIA PaCa-2細胞を用いた研究はまた、がん細胞とその微小環境との間のダイナミックな相互作用にも光を当てている。MIA PaCa-2のin vitroでの強固な増殖と、異種移植モデルでの腫瘍形成能は、がんの進行と腫瘍形成のメカニズムを調べるのに特に適している。

要約すると、膵臓癌研究において幅広い応用が可能なMIA PaCa-2細胞株は、世界中の科学者にとって重要なリソースであり続けている。

ティッシュ
膵臓
病気
乳管腺がん
同義語
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
軟寒天中での増殖。ヌードアチミックマウスにおける進行性増殖癌の形成。
核型
4倍体
倍増時間
25時間から40時間

04識別子

引用
MIA PaCa-2(Cytionカタログ番号300438)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0428

05発現と感受性

アイソザイム
G6PD、B
変異プロファイル
KRAS p.Gly12Cys(c.34G>T)のホモ接合体 CDKN2A欠失のホモ接合体

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を2~5×10⁴細胞/cm²の密度でプレートに播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
65年
民族
白人