Gå til innholdet
MIA PaCa-2
Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Duktalt adenokarsinom
Synonymer
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Dokumenter

MIA PaCa-2

Cell line · Produktnummer 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MIA PaCa-2-cellelinjen er en uunnværlig ressurs innen kreftforskning og stammer fra pankreaskarsinomvev fra en 65 år gammel mann. Mia PaCa-2-celler er mye brukt i studier av duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen (PDAC), en notorisk aggressiv og dødelig krefttype. Cellelinjen tilbyr en solid tumormodell som gjenspeiler de cellulære egenskapene til PDAC. En av de viktigste egenskapene ved denne cellelinjen er dens genetiske profil, som inkluderer mutasjoner i kritiske gener som KRAS og TP53, som er emblematiske for det genetiske landskapet som observeres hos pasienter med bukspyttkjertelkreft.

Cellene har blitt brukt til å undersøke ulike aspekter ved vekst, metastasering og resistens mot behandling av bukspyttkjertelkreft. Mia Paca-2-celler er avgjørende for å vurdere effekten av kjemoterapeutiske legemidler. Cellelinjen er dessuten en viktig ressurs for å undersøke signalveiene som er avgjørende for kreftcellers overlevelse og metastasering, blant annet MAPK-, PI3K/AKT- og Wnt-veiene. Studier med MIA PaCa-2-celler har også kastet lys over det dynamiske samspillet mellom kreftceller og deres mikromiljø. MIA PaCa-2s robuste in vitro-vekst og evne til å danne svulster i xenotransplantasjonsmodeller gjør den spesielt godt egnet til å undersøke kreftprogresjon og mekanismene bak tumorigenese.

Mia Paca-2-cellelinjen, med sin brede anvendelse innen forskning på bukspyttkjertelkreft, fortsetter å være en viktig ressurs for forskere over hele verden.

Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Duktalt adenokarsinom
Synonymer
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Vekst i myk agar. Dannelse av progressivt voksende karsinomer i nakne athymiske mus.
Karyotype
Hypotriploid
Fordoblingstid
25 til 40 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MIA PaCa-2 (Cytion katalognummer 300438)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Uttrykk og mottakelighet

Isoenzymer
G6PD, B
Mutasjonsprofil
Homozygot for KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygot for CDKN2A-delesjon

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 2 til 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisitet
Kaukasisk