Přejít na obsah
MIA PaCa-2
Tkáň
Pankreas
Nemoc
Duktální adenokarcinom
Synonyma
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Dokumenty

MIA PaCa-2

Cell line · Číslo výrobku 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie MIA PaCa-2 je nepostradatelným přínosem v oblasti výzkumu rakoviny a byla získána z tkáně karcinomu pankreatu 65letého muže. Buňky Mia PaCa 2 jsou široce využívány při studiu duktálního adenokarcinomu pankreatu (PDAC), což je notoricky známý agresivní a smrtelný typ rakoviny. Tato buněčná linie nabízí solidní nádorový model, který odráží buněčné charakteristiky PDAC. Jedním z klíčových atributů této buněčné linie je její genetický profil, který zahrnuje mutace v kritických genech, jako jsou KRAS a TP53, které jsou příznačné pro genetické prostředí pozorované u pacientů s karcinomem pankreatu.

Buňky byly hojně využívány ke zkoumání různých aspektů růstu rakoviny slinivky břišní, metastazování a rezistence na léčbu. Buňky Mia Paca-2 mají zásadní význam při hodnocení účinnosti chemoterapeutik. Kromě toho tato buněčná linie slouží jako důležitý zdroj pro zkoumání signálních drah, které jsou klíčové pro přežití a metastazování nádorových buněk, včetně drah MAPK, PI3K/AKT a Wnt. Studie využívající buňky MIA PaCa-2 rovněž osvětlily dynamické interakce mezi nádorovými buňkami a jejich mikroprostředím. Díky svému robustnímu růstu in vitro a schopnosti vytvářet nádory v xenograftových modelech jsou buňky MIA PaCa-2 obzvláště vhodné pro zkoumání progrese rakoviny a mechanismů nádorového bujení.

Lze shrnout, že buněčná linie Mia Paca-2 se svým širokým využitím ve výzkumu rakoviny slinivky břišní je i nadále důležitým zdrojem informací pro vědce na celém světě.

Tkáň
Pankreas
Nemoc
Duktální adenokarcinom
Synonyma
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Tumorogenní
Růst v měkkém agaru. Tvorba postupně rostoucích karcinomů u nahých athymických myší.
Karyotyp
Hypotriploidní
Doba zdvojnásobení
25 až 40 hodin

04Identifikátory

Citace
MIA PaCa-2 (katalogové číslo Cytion 300438)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Exprese a náchylnost

Isoenzymy
G6PD, B
Mutační profil
Homozygot pro KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygot pro deleci CDKN2A

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 2 až 5 x 104 buněk/cm2 a nechte buňky zotavit se z procesu zmrazení a přilnout po dobu nejméně 24 hodin.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
65 let
Etnická příslušnost
Kavkazský