Skip to content
MIA PaCa-2
Tissue
לבלב
Disease
אדנוקרצינומה בצינורית
Synonyms
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

Documents

MIA PaCa-2

Cell line · Product number 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

קו התאים MIA PaCa-2 הוא נכס חיוני בתחום מחקר הסרטן, והוא נגזר מרקמת קרצינומה בלבלב של גבר בן 65. תאי Mia PaCa 2 נמצאים בשימוש נרחב במחקר של אדנוקרצינומה של הלבלב (PDAC), סוג סרטן אגרסיבי וקטלני במיוחד. קו התאים מציע מודל גידול מוצק המשקף את המאפיינים התאיים של PDAC. אחד המאפיינים העיקריים של קו תאים זה הוא הפרופיל הגנטי שלו, הכולל מוטציות בגנים קריטיים כמו KRAS ו-TP53, המייצגים את התמונה הגנטית הנצפית בחולי סרטן הלבלב.

התאים שימשו רבות לחקר היבטים שונים של גדילת סרטן הלבלב, גרורות ועמידות לטיפולים. תאי Mia Paca-2 משמשים להערכת היעילות של תרופות כימותרפיות. בנוסף, קו התאים משמש כמשאב חיוני לחקר מסלולי האיתות החיוניים להישרדות תאי הסרטן ולהתפשטות הגרורות, כולל מסלולי MAPK, PI3K/AKT ו-Wnt. מחקרים המשתמשים בתאי MIA PaCa-2 גם שופכים אור על האינטראקציות הדינמיות בין תאי הסרטן לסביבתם המיקרו-סביבתית. הצמיחה החזקה של MIA PaCa-2 במבחנה ויכולתו ליצור גידולים במודלים של שתלים זרים הופכים אותו למתאים במיוחד לבחינת התקדמות הסרטן ומנגנוני התפתחות הגידולים.

לסיכום, קו התאים Mia Paca-2, עם היישומים הרבים שלו במחקר סרטן הלבלב, ממשיך להיות משאב חיוני עבור מדענים ברחבי העולם.

Tissue
לבלב
Disease
אדנוקרצינומה בצינורית
Synonyms
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
דמוי אפיתל
Tumourigenic
צמיחה באגר רך. היווצרות קרצינומות בצמיחה מתקדמת בעכברים עירומים נטולי תאי T.
Karyotype
היפוטריפלואידי
Doubling time
25 עד 40 שעות

04Identifiers

Citation
MIA PaCa-2 (מספר קטלוגי Cytion 300438)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
G6PD, B
Mutational profile
הומוזיגוטי עבור KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) הומוזיגוטי עבור מחיקת CDKN2A

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
1 x 104 תאים/סמ"ר
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, צלחו את התאים ב-2 עד 5 x 104 תאים/סמ"ר והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Donor age
65 שנים
Ethnicity
קווקזי